檢視 Α,β-袂飽和淋基化合物的原始碼

'''α , β-袂飽和淋基化合物'''即共擔的不飽和穆基化合物，包括石頭、酮、址、ua-sá-bih、（硝基化和物）等，但是一般講'''α , β-袂飽和涂酮'''，簡稱'''袂飽和涂酮'''。𪜶佇咧結構頂懸有一个共同的特點，嘛就是含一个一 , 二-碳氧挖基佮三 , 四-碳雙鍵形成的一 , 四-共車體系。如果共擔的雙鍵數增多，會當產生一項 , 六-、 一 , 八-等類型的 α , β-袂飽和淋基化合物。這其中上簡單的例乎是丁烯酮（MVK）， CH 二=CHCOCH 三。

著 α , β-無飽和淋基化合物的加成反應有三種類型：對碳雙鍵的一 , 二-親電加成、著碳氧雙鍵的一 , 二-親核加成以及對規个共擔體系的一 , 四-共車加做伙。採用佗一種反應機理，佮反應試劑佮底物的位阻和其他的性質有誠大關係。一般講啦，枋基佇遮的化合物中具有吸電子效應，使烯鈍化，無簡單佮親電試劑（如楝、氯化氫）發生親電加做反應；毋過對增加出來講，伊佇這化合物中活化，閣較易佮親核試劑來反應。用毋著稱親電試劑加成的時陣，氫通常加佇咧 α 位上。

β-鋪基交、酮會使足簡單就地脫水呢生成 α , β-袂飽和涂酮。另外咧，鋪排和反應、Perkin 反應、Claisen-Schmidt 反應、丙二酸址合成、Knoevenagel 縮合反應、Meyer-Schuster 重排反應等途徑也是合成這類化合物的常用方法。

α , β-無飽和淋基化合物會當佮提供親核碳負離子的予體發生 Michael 加成反應，有的嘛會當發生 Nazarov 成環反應（環化得到環戊烯）和 Rauhut-Currier 反應（二聚）。

==參見==

* 二嬸基化合物

[[分類: 待校正]]