檢視二,三-環氧丁烷的原始碼

'''二 , 三-環氧丁烷'''（英語：二 , 三-Epoxybutane）是化學式為 CH 三 CH ( O ) CHCH 三的環氧化合物，帶有兩个手性碳原子，內底的 ( _ 二 R _ , _ 三 S _ ) 鋪二 , 三-環氧丁烷為內消旋化合物，所以總共有三種立體異構物，𪜶攏無色水體。

==合成==

二 , 三-環氧丁烷可由二-丁烯為原料進行敆做，反應會生成中間體鹵代醇：


: CH 三 CH=CHCH 三 + HOCl → CH 三 CH ( OH ) CH ( Cl ) CH 三


: CH 三 CH ( OH ) CH ( Cl ) CH 三 → CH 三 CH ( O ) CHCH 三 + HCl

二 , 三-丁二醇佇偶氮二甲酸二乙址佮三苯基礎的存在下脫水環化，也會用得著二 , 三-環氧丁烷。

==性質==

二 , 三-環氧丁烷的三元環無穩定，會使發生開環反應，如氫化生成對應的二 , 三-丁二醇。伊佮牌代甲硼硼二甲硫鼻反應，會當得著三-ua-sá-bih-二-丁醇。佇二甲基氧四氟硼酸鹽催化下，二甲基亞包括會當將其氧化做三-鋪基-二-丁酮。

伊和二氧化碳發生環加做反應，生做二 , 三-丁二醇-二 , 三-環碳酸址，反應所用的催化劑已經有較濟報導，如胺基酸-碘化鉀、金屬有機框架材料等等。伊和二硫化碳反應，生做二 , 三-丁二醇-二 _ O _ , 三 _ S _-二硫代環碳酸址。


:


:

二 , 三-環氧丁烷佮五氧化二氮佇二氯甲烷中反應，得著二 , 三-丁二醇-二 , 三-二硝酸址；和四硝基甲烷反應，得著二 , 三-丁二醇-二-硝酸址。伊佮三甲基氰矽發生開環反應，得著二-甲基-三-三甲基矽氧基丁頒。伊和 _ O _-異丙基-_ O _-苯基惠代磷酸反應，得著二-異丙基-四 , 五-二甲基-一 , 三 , 二-氧雜雜磷雜磷雜環戊-二-氧化物。

==參考文獻==

[[分類: 待校正]]