檢視伊汀類藥物的原始碼

'''學甲基戊二酸單擴輔輔 A 閣原刷或者制劑'''（英語：HMG-CoA reductase inhibitors 抑是 Statins，簡稱「'''HMG-CoA 閣原刷或者制劑'''」抑是「'''伊汀類藥物'''」）是一類抗高血油藥。因為伊汀類有降低密度脂卵白佮高膽固醇的功效。教授 Colin Baigent 佮伊的同事阮針對老歲人有血油引起的心血管疾病預防射做研究，調查這接近十九萬的樣本，實驗的結果顯示因為伊汀類有降低心血管疾病的作用。

==藥物==

* 彼个阿托伐伊汀 ( 英語：Atorvastatin )
* 彼个西立伐伊汀因不良反應已停賣
* 氟伐伊汀
* 洛伐伊汀
* 美伐伊汀
* 匹伐伊汀 ( 英語：Pitavastatin )
* 普伐伊汀
* 瑞舒伐伊汀 ( 英語：Rosuvastatin )
* 彼个辛伐伊汀 ( 英語：Simvastatin）

==作用==

* 血漿中的膽固醇來源有外源性佮內源性兩種途徑。外源性膽固醇主要來自食物，會當過調整食物結構來控制攝入量；內源性的是佇肝臟內底合成。佇這个肝細胞的細胞質當中，由乙酸經二十六步生物合成步數合成內源性膽固醇。
* 其中分甲戊二四界輔輔 A 閣原刷 ( 三-鋪基-三-甲基戊二四界輔導 A ( HMG-CoA ) 閣原刷 ) 是該合成過程當中的限速增加，會當催化 HMG-CoA 還原為甲戊酸。此此步驟是內源性膽固醇合成中關鍵一步，如果還制 HMG-CoA 閣原刷，則內源性膽固醇合做減少。

==互相作用==

* 膽固醇會當反饋或制肝膽固醇的合成。伊主要壓制 HMG-CoA 閣原刷的合成。
* 胰島素佮甲狀腺素能唌導肝 HMG-CoA 閣原刷的合成，自按呢增加膽固醇的合成。

==藥理學==

_ 點擊基因、卵白質佮代謝產物的連結訪問對應的紹介條目。_

==安全性==

* 伊汀類藥物共同存在肌毒性。
* 當伊汀佮非諾貝特（Fenofibrate）、 吉非貝特（Gemfibrozil）等貝特類（Fibrate）調血脂藥連用的時陣，致橫紋肌溶解症的危險性會增加。

==歷史==

* 一九七一年，日本科學家遠藤章佇咧研製抗膽固醇藥物時，發現 HMG-CoA 閣原配佮膽固醇之間的關係，推斷微生物會當製成膽固醇或制劑。一九七三年，遠藤團隊對桔仔青 ba̋i-khín（_ Penicillium citrinum _）中分離出一種或制劑美伐伊汀（mevastatin，Compactin，ML 被二百三十六 B）。
* 由拜爾公司開發的彼个西立伐伊汀，上市干焦八個月，銷售額達到七億美金，全世界約有六百萬人使用過西立伐伊汀，有四十例病人死亡佮其嚴重的肌損傷不良反應有關，所以拜爾公司不得不於二空空一年八月佇咧全球範圍內底停止銷售西立伐伊汀的所有製劑。

==參見==

* 甲戊酸途徑

==外部連結==

* Statin pageArchive . is 的存檔，存檔日期兩千空一十二孵十二孵二十三 at _ Bandolier _ , an evidence-based medicine journal ( little content after 兩千空四 )

[[分類: 待校正]]