檢視克諾而已捕喝合成的原始碼

'''克諾而已捕喝合成'''（Knorr quinoline synthesis）， 由德國化學家路德維向望 ・ 克諾而已（Ludwig Knorr，一千八百五十九－一千九百二十一）一八八六年首先報導。

走基乙苯胺咧硫酸作用落，發生分子內底環化生成二-抹基解說。

顛倒反應講是親電芳香取代反應，總過程消除一分子水。

一九六四年 Staskun 研究發現佇咧特定條件之下四-抹基交易喝是反應的副產物。比如講，苯甲甲苯基乙苯胺 ( 一 ) 佇遠過量的多聚磷酸催化下生成的產物是二-抹基解說 ( 二 )，毋過若是用少量的加聚磷酸催化，則會生成四-抹基解說 ( 三 )。Staskun 提出如下 _ N _ , _ O _-雙正離子和 _ N _-正離子中央體以解說這兩个產物佇咧無仝酸性條件下跤的生成。

二空空七年克隆普等利用理論計算佮核磁共振譜結果，提出超親電性的 _ O _ , _ O _-二正離子中央體佇咧反應條件下比 _ N _ , _ O _-二正離子閣較容易生成。而且𪜶閣發現質子酸性的三氟甲磺酸是此反應上有效的酸催化劑。

==參見==

* 化學反應列表

==參考資料==

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