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'''對映異構物'''（英語：Enantiomer ( / ɪˈnæntiəmər , ɛ-,-tioʊ-/ _ ə-NAN-tee-ə-mər _ )）， 閣稱'''對掌異構物'''、'''光學異構物'''、'''鏡親像異構物'''抑是'''旋光異構物'''，袂當佮立體鏡親像異構物完全重疊。

互為講鏡像（mirror images）的分子。毋著稱碳原子佮四種無仝款的原子抑是原子基團連結，毋著稱碳為手性中心。當有 n 個性中心時，上濟有二的 n 次方立體異構物。

來源於希臘文，有倒手對正手按呢鏡親像關係的一對物質。無論按怎排佈攏袂使得遮的鏡像成做仝一物。有對稱平面的物質袂當是對影體，因為伊和伊的鏡親像等仝的。奶酸彼款的分子對映體，除了佮其他不對稱分子的化學反應佮偏振光作用外，有完全仝款的化學物質。對映體佇咧結晶學中真重要，因為真濟晶體是由單一个分子的正手型佮倒手型交替排列的。對晶體的完整描寫，就是愛說明遮的型體彼此間是按怎混合的。兩種光學活性的酒石酸，即所謂 d-酒石酸佮 l-酒石酸就是一對對映體的實例。

==歷史==

一八四九年，法國化學家路易 ・ 巴斯德（Louis Pasteur）發現講對這个激酒的容器內底，取得的酒石酸鹽會當予平面偏振光旋轉，但是使用其他的酒石酸鹽煞無法度測定出這个性質。這二者無仝的所在敢會當予平面偏極光旋轉，原因就是佇這兩者為光學異構物。

一八七四年，荷蘭化學家凡若荷夫（Jacobus Henricus van't Hoff）佮法國化學家列貝爾成功用連接著碳原子的四面體結構的理論解說這寡異構物種類的旋光性質。

==註解==

==參考文獻==

==參閱==

* 手性
* 同分異構物
* 同素異形體

==外部連結==

* chemwiki : stereoisomerism

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