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'''巴頓–凱洛格反應'''（Barton–Kellogg reaction）， 為酮佮硫酮發生尪仔聯，經過重氮化合物中間體，得著虛華。

重氮化合物會當由酮佮被氧縮合產生的被氧化得著。會使使用的氧化劑有氧化銀佮雙 ( 三氟乙氧基 ) 碘等等。

硫酮組分會當由酮佮五硫化二磷作用製備。反應中間體環硫乙烷的脫硫會通過誠濟捕類（如三苯基礎）來完成。嘛會當用銅粉來做脫硫。比如講：

佮同為烯製備方法的 McMurry 反應相比之下，此反映的優點佇咧兩个無仝款的酮嘛會當發生尪仔聯。

==反應機理==

重氮化合物作為一 , 三-偶極體，佮硫酮發生一 , 三-尪仔極環加成反應，生做摃二爿喝環系。抹二鋪喝環無穩定，放氮氣，生成硫瀨基葉立德，閣分子內環化做穩定的環硫乙烷環系。三苯基礎對環硫乙烷進行親核進攻，開環，然後產生的烷硫負離子閣對磷原子行分子內親核進攻，產生類似 Wittig 反應的四元硫磷雜環丁烷中間體，伊尾仔發生消除得著三苯基硫磷佮產物虛虛。

==參見==

* McMurry 反應
* 化學反應列表

==參考資料==

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