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'''法莫替丁'''（INN：famotidine）， 商品名號做'''Pepcid'''，是一種組胺 H 二受體阻抗劑，主要是用著壓制胃酸的分泌，而且用佇治療消化性潰瘍佮胃食道湖流。佮西咪替丁無仝，法別替丁等第二代 H 二受體阻抗劑對細胞色素 P 四百五十二無明顯的或制作用，就按呢法度真無替丁的藥物互相作用並無明顯。法莫替丁佇咧一九七九年頭一改發現，並佇一九八一年投入市場。

==歷史==

法莫替丁由山之內製藥開發。默克藥廠佇咧二十世紀八空年代中期得著法莫替丁的授權，並且由默克佮強生公司的合資企業銷售。佇咧法莫替丁，原本西咪替丁的咪咪環被二-抹基交易環取代。法莫替丁的效力比同為 H 二受體阻抗劑的雷尼替丁懸出九倍，閣比西咪替丁的效力懸出三十二倍。
法莫替丁佇一九八六年由美國食品藥品監督管理局批准佇美國銷售。商品名做 Pepcid RPD 的法莫替丁口腔崩劑因為一九九八年得著批准。法莫替丁的仿製藥仔佇二空空一年開始上市，商品名包括 Fluxid、Quamatel 等。

佇咧美國佮加拿大，另外有商品名做 Pepcid Complete 的複方哺片，這个藥品共法莫替丁佮抗酸藥仔結合，快速較快活胃酸過多的症頭。佇咧英國，這个藥品亦予人叫做是 Pepcidtwo，毋過已經佇二空一五年四月停產。

因為法莫替丁佇咧胃內底的酸性環境內底溶解度低，故此口服法無替丁的生物利用度干焦有百分之五十。做法無替丁佮抗酸劑組合使用，抗酸劑會當促進法莫替丁的局部運送到胃壁細胞頂懸的受體。所以，研究人員當咧開發創新配方的口服片劑，譬如講胃無留藥物輸送系統。胃滯留片劑能佇胃內停留較久，對而且改善生物利用度；咧發現莫替丁的局部運送閣會當增加胃壁受體部位的生物利用度，自按呢增強減少胃酸分泌的功效。

==研究==

有一寡證據表示法莫替丁能做治療抵抗精神分裂症的附加治療。佇一項試驗內底，伊使治療抵抗精神分裂症患者的症頭嚴重性降低百分之十。

==醫療用途==

法莫替丁主要是推撨著胃火燒和消化不良；治療胃佮十二指腸潰瘍如佐埃二氏症佮多發性內分泌腫瘤等等的病理性胃酸過度分泌、胃食道湖流（GERD）佮食道炎等等的上消化道病症。

雖然奧美拉圭可能閣較有效，法莫替丁也可做為治療幽門螺桿菌穢著藥物的一部份。

法莫替丁也通用佇咧預防服用非烈體抗炎藥所誘發的胃潰瘍佮減少手術了後吸入性肺炎的風險。

===劑型===

某一寡法莫替丁的劑型會當做為非處方藥銷售。欲佇美國佮加拿大，十毫克和二十毫克的法莫替丁口服片，有當時仔佮抗酸藥組成複方，會當做為非處方藥銷售。比較大劑量的法莫替丁猶原屬於處方藥。法莫替丁佮布洛芬的複方藥由 Horizon Pharma 以商品名稱 Duexis 銷售。

==副作用==

佮法莫替丁相關的副作用包括頭疼、頭眩、便祕或者是落屎。

==參考文獻==

==參見==

* 西咪替丁
* 雷尼替丁
* 尼鑿替丁

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