檢視淋巴球功能性抗原一的原始碼

'''淋巴球功能性抗原一'''（英文：Lymphocyte function-associated antigen 一 , LFA 影一）是淋巴球頂懸的細胞黏著分子，屬於黏附分子中整合素（integrin）超家族。LFA 糊一對淋巴球搬徙足重要的，會當幫助淋巴球離開血流閣進入組織。LFA 被一亦能鬥相共減緩中性球的流速好予皮細胞會當掠著𪜶。此外，LFA 影一嘛是參與細胞毒性 T 細胞的胞殺過程、粒細胞佮單核細胞的抗體調節胞殺作用。自二空空七年起，已經發現矣 LFA 學一的六个配體：ICAM 影一、ICAM 鋪二、ICAM ma三、ICAM 扳四、ICAM 鋪五和 JAM-A。最近顯示 LFA 影一佮 ICAM 抹一的互動會刺激 T 細胞分化的傳訊途徑。

==結構==

LFA 鋪一的結構是兩个喔非共價鍵結合的次單體組成的異二聚體孵卵白。LFA 糊一的兩粒單體分別是 α 次單體佮 β 次單體，α 次單體一開始被號名做 aL（佇咧一九八三年的時陣）， 閣名 CD 十一 a，β 次單體則另外 B 字抑是 CD 十八，B 二存在佇所有整合黏附素內底。所以乎 LFA 鋪一閣稱 CD 十一 aCD 十八。ICAM 的結合位佇咧 α 次單體上的 I-蛋白質域。因為乎 I-卵白質域有雙價陽離子，所以這个特定結合位通常予人號做金屬離子依賴型黏附區（metal-ion dependent adhesion site , MIDAS）。

==活化==

咧非活化狀態下，LFA 一代表現彎曲狀構型，著 ICAM 的結合活性嘛足低的，因為彎曲狀構型埋藏了 MIDAS。
趨化因為會刺激 LFA 抹一的活化過程。LFA 建一的活化過程起自胞內底 G 卵清 Rap 一的活化。Rap 一協助解除 LFA 擗一的 α 佮 β 次單體間的束縛，致使半延伸狀態。這个構型改變會刺激卵白質聚集並且組成一活化複合體，這个活化複合體會閣再鬆 α 佮 β 次單體。化學趨化因為嘛會刺激 β 次單體上的類 I 蛋白質域，使 β 次單體上的 MIDAS 來結合 α 次單體上的 I 卵白質域的穀氨酸。這結合過程會使 β 次單體搝下 I 卵白質體的七螺旋，暴露出 α 次單體上的 MIDAS，以利結合。這個可以 LFA 鋪一經歷構型改變到完整延伸狀態。這種活化 LFA 建一的過程予人號做｢inside-out｣傳訊，會當使 LFA 鋪一藉著構型改變切換結合的親和力。

==發現==

細胞黏著因為早期發現包含使用單欉抗體來壓制細胞黏著的過程，彼會佮單欉抗體結合的抗原被認為是細胞辨識過程中的重要分子。遮的實驗產生一个名詞：整合黏附素，咧講這寡卵白質佇細胞的過程佮細胞外基質（ECM）佮細胞骨架的跨模交互作用中的整合角色。LFA 鋪一這種白血球整合黏附素首先由 Timothy Springer 佇一九八空年代佇鳥鼠內底發現。

==白血球黏著缺乏症==

白血球黏著缺乏症（LAD）是一種體染色體隱性遺傳的自體免疫疾病，起因為表面重要糊著附分子（包含 LFA 影一）的缺失。這款欠失會影響著白血球，造成無效的白血球搬徙佮吞食作用。LAD 的患者通常中性球的功能衰微。LAD 的其中一種亞型，LAD 一，是起因為欠缺有 β 次單體的整合黏附素，包含 LFA 影一。LAD 一个常見症狀是反過的細菌感染、空喙脣皮失敗、孵膿佮粒細胞增生（granulocytosis）。 CD 十一和 CD 十八的低表現量嘛是 LAD 一的成因，CD 十一位佇第十六對染色體頂懸 CD 十八佇第二十一對頂懸。



==參見==

* 白血球黏著缺乏症
* Lifitegrast

==參考文獻==

==延伸閱讀==

==外部連結==

* 醫學主題詞表（MeSH）： _ LFA 影一 _
* ITGAL ITGB 二 Info with links in the Cell Migration Gateway

[[分類: 待校正]]