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'''烯醇'''（'''Enol'''）指的是雙鍵碳上連有四配基的一類化合物，其實（下圖正）佮瑛基化合物（下圖左）成互變異構：

通常佇平衡中烯醇式占的足少。這是因為氧的電負度大於碳，因為碳氧雙鍵閣較穩定。

隨著 α 氫的活潑性增大，失去氫後形成的碳負離子穩定性增加，烯醇式嘛通做平衡中主要的存在形式。譬如講一 , 三-二鋪基化合物中烯醇式的比例明顯增加。類似的例猶閣會當是一 , 一 , 一-三氟-二 , 四-戊二酮。

酮佮烯烯式的含量佮溶劑的極性嘛足有關係，非質子溶劑對烯醇式有利，因為會當幫助分子內氫鍵的形成。如乙乙酸乙址的烯醇式含量佇咧乙醇中做百分之十百分之占十三，啊若佇正己烷中做百分之四十九。

天然存在的維生素 C 即具有烯二醇的結構，因為按呢生素 C 有酸性，閣叫抗歹血酸。

==烯醇陰離子==

烯醇陰離子的氧端佮碳端攏有部份負電錢，因此有兩个反應位點。這種有雙位反應性能的負離子為兩位負離子。反應佇佗位出現決生實際的狀況。一般來講，碳端親核性強，佇親核反應時主要是負的碳原子做為親核試劑去進攻，形成新的碳鍵；氧端鹼性較強，因此碳負離子佮烯醇負離子佮質子結合的速率有真大的差別。但是動力學控制的虛醇是無穩定的，只要時間有夠長，攏來共轉變做熱力學控制的問題基化合物。

==參見==

* 酮式-烯醇式互變異構
* 烯醇-烯醇鹽

==參考資料==

* 邢其毅等。《基礎有機化學》第三版下冊。北京乎：高等教育出版社，二空空五年。ISBN 九百七十八孵七鋪四四一孵七千七百五十五孵八

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