檢視甲酸的原始碼

'''甲酸'''（英文：Formic acid）閣號做'''蟻酸'''，化學式為'''HCOOH'''（抑是寫作 HCHO 二）。 狗蟻佮蜜蜂等膜翼目蟲豸的分泌液中有蟻酸，當初人去蒸餾狗蟻的時陣做了蟻酸，故有這个名。酸微而且有刺激的氣味，𠢕溶佇水，而且有腐蝕性，人類皮膚接觸後會起泡紅腫。熔點八 . 四配氏度，較開咧一百 . 八堵氏度。因為甲酸的結構特殊，伊的一个氫原子佮喬基直接相連。也會當看做是一个徛基甲。因此甲酸同時有酸佮吐的性質。佇化學工業內底，甲酸去予人用佇樹奶、醫藥、染料、皮革種類工業。

==性質==

甲酸和水和大多數的極性有機溶劑混溶，佇咧1626中嘛有一定的溶解性。佇咧伸著氣態下，甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態出現。佇氣態下跤，氫鍵致使甲酸氣體佮理想氣體狀態方程之間存在較大的偏差。液態佮固態的甲酸由連紲不斷的通過氫鍵結合的甲酸分子組成。

甲酸具有佮大多數的其他又閣酸仝款的性質，就算佇通常的情況下甲酸袂生做呵咾或者是酸痕。一直到以前，所有試圖共甲酸轉化做遮的衍生物的試驗攏用產物一氧化碳告終。甲酸吱吱可是由甲氟佮甲酸鈉佇零下七十八攝氏度反應得著。甲錦綠會由將氯化氫氣體通過零下六十度一-甲記者綜合報導的一氯甲烷溶液得著。甲脫水分解做一氧化碳佮水。甲酸具備崩基，具有佮瑛類似的還原性，伊會當發生銀鏡反應，共銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀，抑若家己被氧化做二氧化碳佮水：


: HCOOH + 二 AgOH → 二 Ag + 二 H 二 O + CO 二甲酸是唯一會當佮烯烯進行加做反應的孵酸。甲酸咧酸的作用之下（如硫酸，氫氟酸）， 和烯肪快速反應生成甲酸址。但是類似 Koch 反應的副反應嘛會發生，產物是閣較高級的孵酸。

大多數的甲酸鹽溶佇水。

==製備==

製造其他化學藥品（尤其是乙酸）的過程中，大量的甲酸做副產物被生產出來。毋過按呢的製備遠遠袂當滿足目前對甲酸的需要，所以有的甲酸予直接生產。

佇強鹼的作用下，甲醇佮一氧化碳反應生成甲酸甲址：


: CH 三 OH + CO → HCOOCH 三在工業生產當中，顛倒反應佇液態佮加壓的狀態下做。典型的反應條件為八十攝氏度佮四十个大氣壓。廣泛使用的鹼為甲醇鈉。水解甲酸甲址得著甲酸。


: HCOOCH 三 + H 二 O → HCOOH + CH 三 OH

水解甲酸甲址需要大量的水來保證反應順利進行。有的生產商使用一種間接的水解途徑，咧欲共甲酸甲址佮氨反應產生甲憑胺，然後用硫酸水解甲配胺得著甲酸：


: HCOOCH 三 + NH 三 → HCONH 二 + CH 三 OH


: 二 HCONH 二 + 二 H 二 O + H 二 SO 四 → 二 HCOOH + ( NH 四 ) 二 SO 四這款技術有其家己欠點，尤其是佇對副產物硫酸銨的處理上。有的生產商最近發展一類節能的方法，得欲甲酸對直接水解的大量水溶液底提出來提出來。佇咧其中一款方法（由巴斯夫所使用）中，甲酸佇咧有機鹼的作用之下由澹法縣市來取得著。

佇實驗室製備內底，甲酸可由佇咧無水丙三醇中加熱草酸，然後蒸汽蒸餾得著。另外一个製備的方法（必須愛佇通風櫃內底來進行）是佇鹽酸作用落的異丙扣的水解。


: C 二 H 五 NC + 二 H 二 O → C 二 H 五 NH 二 + HCOOH

異丙配的製備由乙胺佮氯仿反應獲得。（異丙熹過令人毋緊的氣味反應著愛佇通風櫃內底來進行。）

==安全==

==化學性質==

甲酸具有酸酸的通性。但是甲酸同時有一个扎基，這會當予伊進一步氧化：


: 二 HCOOH + O
二 → 二 CO
二 + 二 H
二 O

甲酸佇咧濃硫酸抑是氧化 a-lú-mih 催化下加熱脫水生成一氧化碳，這是實驗室製取純淨一氧化碳的方法。


: HCOOH → CO + H
二 O（佇濃硫酸催化下加熱）

甲酸嘛會當佇勇化鋅抑是高鴻酸鉀催化下，進行脫氫反應：


: HCOOH → CO
二 + H
二

==毒性==

甲酸對人體的毒性除了刺激黏膜閣會壓制粒線體內底的細胞色素 c 氧化孵活性，致使喘氣鍊仔斷去，代謝產物堆積，細胞歹死。

==參見==

* 甲酸鹽
* 甲吱吱
* 乙酸

==參考資料==

* NIST webbook
* ChemSub Online : 甲酸

[[分類: 待校正]]