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'''Fukuyama 閣原反應'''(福山閣原反應,Fukuyama reduction), 由日本化學家福山透首先發現。 硫址用氫矽(silyl hydride)佇咧催化量抹佇遮原底,得著石頭。福山透上早所用的氫烷做三乙基矽矽,催化劑為增碳: : 這反應用佇咧欲準備製造的方式。 ==反應機理== 反應的催化循環如下: * 氧化共加成: : R-C ( O )-SR + pd ( 零 ) → RC ( O )-Pd ( II )-SR * 配體交換: : RC ( O )-Pd ( II )-SR + R 三 SiH → RC ( O )-Pd ( II )-H + R 三 Si-SR * 閣原消除: : RC ( O )-Pd ( II )-H → RC ( O )-H + Pd ( 零 ) ==拓展== 對 SMe-取代物合成 BODIPY 核心結構:(所用試劑為吩咐-二-甲酸亞銅(CuTC)、 三 ( 二亞增基丙酮 ) 二孵、三 ( 二-喀喀叫 ) ua-sá-bih) : ==參見== * 化學反應列表 ==參考資料== [[分類: 待校正]]
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