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'''科瓦爾斯基址增碳反應'''（英語：Kowalski ester homologation）， 就提名佇美國化學家康拉德 ・ J ・ 科瓦爾斯基，指址用鋰化合物佮二分甲烷同系化做加一个碳的住址。

此反應佮阿恩特-艾斯特爾特合成類似，毋過更為安全。

==反應機理==

反應的具體機理猶原有爭議。有人提出機運將：

亦有認為，反應歷程頭先為鋰化合物對址肪基的加成，然後發生消除，生做二虛烯鋰鹽，閣鋰化，並且發生 α-消除得著烯基卡賓、發生烷基搬徙，對而且最後醇解，得址。圖

==變體==

* 阿別斯 ・ 史密斯等提懸反應產率的改進法：
* 改變反應第二步試劑，用於絕醇矽合成：
* 對 α-氨基址合成 β-氨基址：

==參見==

* 庫爾提斯重排反應
* 化學反應列表

==參考資料==

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