檢視阿爾斯特倫症候群的原始碼

'''阿爾斯特倫症候群'''，亦常稱做'''Alstrom 氏症候群'''，是一罕見的遺傳性疾病，患者的基因突變予身軀佇咧嬰仔的時陣使器官產生各樣，包括青盲、失聰、糖尿病、大箍等咧。ALMS 一个基因佮這个症有關係。

其發生率為一百萬分之一，全球干焦欲規千宗的個案。佇大中華區域合計至少有七十外个患者，佇香港的患者不足四人。

所以佇咧華人所在較晏來關注，至二空一九年，才有首份相關的研究。

遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。



==外部連結==

* Alstrom 綜合症大中華協會
* Alstrom 氏症候群-香港罕見疾病聯盟

==參考資料==

[[分類: 待校正]]