檢視馬德隆合成的原始碼

'''馬德隆增加敆成做'''是 _ N _-( 取代 ) 苯基曝胺佮強鹼（氨基鈉、叔丁醇鉀、丁基鋰抑是乙醇）佇懸溫隔絕空氣共熱，發生分子內環化生做摃龜衍生物的反應。

若是 _ N _-甲甲苯基鄰甲苯發生分子內環化，是得著敨放。

這反應嘛會到五、七-位有烷基取代基的曲痀，但袂用得用於製備硝基和鹵代表現。環化反應的溫度決定 _ N _-彼保基鄰苯基苯分子中取代基的性質，若反應溫度傷懸，發生分解。一般來講，加熱溫度懸 _ N _-彼保基鄰苯基苯保險五－十二分之上會當取得較滿意的結果。

霍利亨改進法：（經過鋰化）

==反應機理==

==參見==

* 化學反應列表

==參考資料==

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