檢視 BINAP 的原始碼

'''BINAP'''是有機化合物'''二 , 二'-雙二苯學基-一 , 一'-聯絡'''的縮寫。這種手性配體廣泛的應用於毋著稱合成。伊由一對二－二苯基交關基連接一佮一'位（圖一）所組成。該 C 二-著稱框架無存在手性原子（參見軸向手性）。 因為空間位阻，雙枋枋仔的消旋障礙誠懸自而限制矣連接兩枋仔環的化學鍵自由旋轉（參見阻轉異構體）。 其他的平面形成的二面角約是九十 ˚。

==應用==

佇有機化學中，會用得 BINAP 佮曲去、學校佮跆的絡合物的催化劑進行對影選擇性反應。做為該領域的先驅，野依良治佮伊的同事發現，ua和 BINAP 的絡合物對合成 (-)-薄荷醇非常有效。

這款敆成方法上早是由高砂芳料工業株式會社工業化。嘛因為這項工課，野依良治得著二空空一年度的諾貝爾化學獎。

==製備==

BINAP 會過 BINOL（一 , 一'-聯-二-棕蓑）的二－三氟衍生物製備
。 R 構型，S 構型的對映體抑是其消旋體攏是商業賣試劑。BINAP 佮加車的試劑做一種廣泛使用的化學選擇性氫化催化劑。

BINOL 會當佮六代二苯基礎反應得著磷酸佮二苯基-[一 , 一'-聯絡] 抹二鋪二'-二醇址（BINAPO）。

==參考文獻==

[[分類: 待校正]]