跳至內容
主選單
主選單
移至側邊欄
隱藏
導覽
首頁
近期變更
隨機頁面
MediaWiki說明
Taiwan Tongues 台語維基
搜尋
搜尋
外觀
建立帳號
登入
個人工具
建立帳號
登入
檢視 GIST-T一 的原始碼
頁面
討論
臺灣正體
閱讀
檢視原始碼
檢視歷史
工具
工具
移至側邊欄
隱藏
操作
閱讀
檢視原始碼
檢視歷史
一般
連結至此的頁面
相關變更
特殊頁面
頁面資訊
外觀
移至側邊欄
隱藏
←
GIST-T一
由於以下原因,您無權編輯此頁面:
您請求的操作只有這些群組的使用者能使用:
使用者
、taigi-reviewer、apibot
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
'''GIST-T 一'''是一種人類胃腸道間質瘤細胞系,上初分離自一名四十七歲的日本女性胃腸道間質瘤患者。伊著 CD 三十四佮 c-KIT 呈強陽性反應,但是對結卵白、S 一百卵白及 α 平趨筋肉動卵白(α-Smooth muscle actin)呈陰性反應。GIST-T 一細胞有二倍體核型,毋但擁有源自一號染色體的環狀染色體、幾个仔無平衡易位,啊閣有一寡由兩个以上的無仝染色體組成的標記染色體。當將 GIST-T 一細胞植入赤鼠體內的時陣,其有致瘤性,形成的腫瘤佇顯微鏡下觀察著形態被指佮原始腫瘤好親像。 ==研究用途== GIST-T 一細胞會當用佇咧研究新的胃腸道間質瘤治療藥物佮方案,成做研究早期胃腸道間質瘤發病機制的有用模型。有研究利用 GIST-T 一細胞進行實驗,發現磷酸筋醇三-激烈佮絲裂原活化卵清激烈抑制劑會當通過抑制 FOXO 一卵白的磷酸化水平,使 FOXO 一卵白向細胞核移位,或制 FOXO 一因為一擺的轉錄活性,進一步降低 Bcl 鋪二的表達佮促進 Bax 的表達,令細胞週期出現阻擋,最後促進細胞凋亡。這為胃間質瘤靶向治療藥物的研發提供一个新的方向。同時亦研究使用甲磺酸伊馬替尼(imatinib mesylate)誘導 GIST-T 一細胞產生耐藥性,以建立穩定的耐藥性細胞系,而且共新建立的細胞系(GIST-T 一 IR)佮親代細胞系的生長特性佮表達譜進行較,閣初步研究胃腸道間質瘤的耐藥機制,上尾為個體化腫瘤化學療法開闢新的途徑。除了這以外,有研究發現講 Neferin 可能通過上調 miR 被四百四十九 a,進一步 PI 三 K / AKT 和 Notch 通路失活,以置顯的還制 GIST-T 一細胞的增殖佮搬徙能力。 ==參考資料== ==外部連結== * Cellosaurus entry for GIST-T 一 [[分類: 待校正]]
返回到「
GIST-T一
」。