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'''Meerwein–Ponndorf–Verley 閣原反應'''（； 梅爾魏因-龐外夫-維爾來還原反應）， 簡稱'''MPV 閣原反應'''。

枋基化合物（若是鴟和酮）佮異丙醇 a-lú-mih 佇咧異丙醇溶液中共熱時陣，ua-sá-bih（抑是酮）予人還原為相應的醇，同時異丙醇被氧化做丙酮，生成的丙酮對平衡混合物中勻勻仔炊出來，推捒反應繼續進行。





這个反應相當於 Oppenauer 氧化反應的逆反應，有化學選擇性好、條件溫和、操作簡便等優點，其他一寡容易被還原的原子團無受這个方法的影響，譬如講碳-碳雙鍵（包括佇咧歪基 _ α , β _-位的）、 影響酸、硝基和活潑的鹵素（有例外）無這種方法所還原。

==反應機理==

首先剪或者是酮的氧原子佮作為 Lewis 酸的 a-lú-mih 原子配位，經過六箍環過渡態，異丙醇 a-lú-mih 的 α-負氫轉移到棕酮的孵基頂，一方面，異丙醇基負離子被氧化為丙酮；另外一方面，鋪酮予人閣原為烷氧負離子，伊佮異丙醇進行負離子交換，生做相應的醇，同時形成一分子異丙醇 a-lú-mih。所以，佇遮異丙醇實際上是負氫源，啊若無丙醇 a-lú-mih 是催化劑，理論上干焦需要催化量就會當完成反應。佇實際上內底，為著提懸反應速度佮產率，定加入大於化學計量的異丙醇 a-lú-mih。





==應用==

一 . 巴豆孵經過猶原得著巴豆醇，雙鍵無受著影響。
二 . 生產氯黴素時的中央體發生反應時，干焦摃基被還原為二級醇，而苯環上的硝基保持無變。
三 . 對氯苯甲甲甲甲猶原得著對氯苯甲醇，產率九十二％， 鹵素無受著影響。
四 . 以 _ N _-磷磷亞胺為原料，BINOL 做催化劑，懸選擇性地合成手性 _ N _-磷磷胺類化合物，ee 會當達九十八   %。

==參見==

* 化學反應列表

==參考資料==

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