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	<title>Α,β-袂飽和淋基化合物 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-04-04T06:15:23Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T03:04:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;α , β-袂飽和淋基化合物&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;即共擔的不飽和穆基化合物，包括石頭、酮、址、ua-sá-bih、（硝基化和物）等，但是一般講&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;α , β-袂飽和涂酮&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;，簡稱&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;袂飽和涂酮&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;。𪜶佇咧結構頂懸有一个共同的特點，嘛就是含一个一 , 二-碳氧挖基佮三 , 四-碳雙鍵形成的一 , 四-共車體系。如果共擔的雙鍵數增多，會當產生一項 , 六-、 一 , 八-等類型的 α , β-袂飽和淋基化合物。這其中上簡單的例乎是丁烯酮（MVK）， CH 二=CHCOCH 三。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
著 α , β-無飽和淋基化合物的加成反應有三種類型：對碳雙鍵的一 , 二-親電加成、著碳氧雙鍵的一 , 二-親核加成以及對規个共擔體系的一 , 四-共車加做伙。採用佗一種反應機理，佮反應試劑佮底物的位阻和其他的性質有誠大關係。一般講啦，枋基佇遮的化合物中具有吸電子效應，使烯鈍化，無簡單佮親電試劑（如楝、氯化氫）發生親電加做反應；毋過對增加出來講，伊佇這化合物中活化，閣較易佮親核試劑來反應。用毋著稱親電試劑加成的時陣，氫通常加佇咧 α 位上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
β-鋪基交、酮會使足簡單就地脫水呢生成 α , β-袂飽和涂酮。另外咧，鋪排和反應、Perkin 反應、Claisen-Schmidt 反應、丙二酸址合成、Knoevenagel 縮合反應、Meyer-Schuster 重排反應等途徑也是合成這類化合物的常用方法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
α , β-無飽和淋基化合物會當佮提供親核碳負離子的予體發生 Michael 加成反應，有的嘛會當發生 Nazarov 成環反應（環化得到環戊烯）和 Rauhut-Currier 反應（二聚）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參見==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 二嬸基化合物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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