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	<title>一,一&#039;-聯絡二-棕蓑 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-05-10T22:13:07Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-24T01:52:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;一 , 一&amp;#039;-聯-二-棕蓑&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;一 , 一&amp;#039;-Bi 鋪二-naphthol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;，&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;BINOL&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;)，通常簡稱聯雁酚，是一種毋著稱合成中十分重要的手性配體。聯酚分子具有手性軸，有兩个對映異構體，會當過拆分離。( R )-( + ) 佮 ( S )-(-) 異構體的比旋光度分別為 + /-三十五孵五 °（c=一，溶劑 THF）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==製備==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
聯影響的製備相拆拆的而且閣無困難。外消旋的聯酚酚可由氯化銅對二-鋪排的氧化尪仔聯製備。毋著稱催化的譬如講佇 _ S _-( + )-苯丙胺存在下由氯化銅氧化二-棕蓑，得 _ S _-聯影響。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
使用氯化鐵做氧化劑嘛會當得著仝款的效果，反應會當為體系來進行，嘛會當使用微波輻射固合成的方法。反應機理做 Fe ( Ⅲ ) 離子將二-鋪酚氧化成自由基，家己閣原底亞鐵離子，兩个自由基二聚生成新的碳鍵，一 , 一&amp;#039;尪仔聯產物是主要的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==拆分==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
光學活性的聯酚酚是會使對外消旋體拆分會著。捷用 N-抹基氯化辛可尼定做拆分試劑，佮 R 型異構體形成不溶於有機溶劑的一：一配合物件。使用乙酸乙址將 S 型異構體提煉出來，坐清用鹽酸處理，閣使用乙酸乙址萃取得 R 型異構體純品，抑若水相中的 N-建基氯化辛可尼定會當回收重複使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另外一種拆分方法是佮綠綠反應，比喻佮戊氯反應得二戊酸聯影響酚，才閣使用膽固醇繞境，因為石頭的立體選擇性，只水解 S 型異構體的址。而且 R 型異構體需要加入甲醇才會水解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
猶閣會使用手性選擇劑鍵合的高效液相色譜拆分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==聯酚衍生物==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
對聯酚酚可製備真濟有用的試劑，比論另外一種手性配體聯絡二苯。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有一種化合物「&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ALB&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;」由聯酚佮氫化 a-lú-mih 鋰反應製備：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通做為不對稱 Michael 加成催化劑。比如講環己烯酮佮丙二酸二甲址佇其催化下的反應：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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