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'''主龍類'''（Archosauria）閣名'''初龍類'''、'''祖龍類'''、'''古龍類'''，咧希臘文意為「具優勢的杜定」，是雙孔亞綱𬦰行動物的一个主要演化支，包含現存的鱷魚佮鳥仔，爾經滅亡的非鳥仔恐龍、翼龍目嘛屬於此。

就是關於主龍類當時開始出現，有足濟爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍（_ Archosaurus rossicus _）佮原龍（_ Protorosaurus speneri _）真正的主龍類，這予主龍類頭擺出現佇暗時疊紀。另外一派，將俄羅斯主龍佮原龍分類於主龍形類（並毋是主龍類但關係較近），予得主龍類佇咧三疊紀奧倫尼剋期對主龍形類演化來的。

主龍類主要分做兩个組成部份：鳥仔抱類佮偽鱷類，偽鱷類包括這馬猶閣有活咧的鱷魚佮其他比如勞氏鱷、法索搝鱷、海鱷等等已經滅絕的物種；鳥仔抱類包括翼龍、非鳥恐龍和鳥仔。

==譯名==

主龍類（Archosauria）咧希臘文意為「具優勢的杜定」。但真濟中文網站佮冊，誤認學名的意思為「古老的杜定」，就共翻譯做'''初龍類'''、'''祖龍類'''、'''古龍類'''。

佇某一寡中文網站內底，猶原保持較早的傳統分類法，將主龍類（Archosauria）分類成雙孔亞綱的一个下綱，號做'''主龍下綱'''、'''初龍下綱'''；抑是爬蟲綱的一个亞綱，號做'''主龍亞綱'''、'''初龍亞綱'''、'''祖龍亞綱'''、'''古龍亞綱'''。

==特徵==

主龍類的上基本而且上廣為接受的共有衍徵包括：

* 喙齒位佇咧齒槽內底，這予𪜶入食時喙齒較袂脫去（這嘛是槽齒目的名稱來源。毋過目前槽齒目前被看做是早期主龍類的並系群集合，袂去予現代古生物學家所接受）。
* 箍前空（Preorbital fenestrae，佇鼻空佮目睭中間）減輕矣頭殼碗的重量，因為大部份早期主龍類的頭殼骨長重，這對主龍類是一个非常重要的特徵。箍前空通常大過目箍。
* 下頦孔（Mandibular fenestrae，下頦骨頭頂懸的細空空）小可為減輕咱下頦的重量。
* 股骨有第四粗隆部（肌肉附著點）。這个特徵敢若嘛無重要，煞是恐龍演化出直立姿態的關鍵之一（所有較早恐龍閣有真濟暗期恐龍是二足動物），嘛有可能佮主龍類抑是𪜶的祖先佇咧二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活落來有關聯。

==主龍類佇三疊紀興起==

佇咧二疊紀的時期，合弓類是陸地上的優勢腰脊骨動物，但大部份伊佇二疊紀-三疊紀滅絕事件中滅亡。
植物性的合弓類的水龍獸是唯一存活落來的大型陸地動物，並佇咧三疊紀初期成做上蓋繁盛的陸地動物
。

佇咧三疊紀早期，主龍類快速的成做陸地上的優勢龍骨動物。關於主龍類是按怎快速起崛，上定提出的兩个解說分別為：

* 主龍類演化出隨四肢的過程，比弓類的演化較緊；這予𪜶有閣較濟耐力，會當佇運動的時陣同時喘氣。但是這論點是有問題的，因為主龍類有優勢的地位，𪜶猶原活倒覆抑是半直立的姿勢，類似水龍獸抑是其他合弓類。
* 三疊紀早期的氣候環境普遍焦燥，這是因為彼陣的陸地集合做盤古早中國。主龍類的保存水分能力，比弓類較好：
一 . 現代雙孔動物（杜定、蛇、鱷魚、鳥類）攏共尿酸共糊糊按呢放出來。根據合理的推測，主龍類嘛共尿酸排泄出來，因為按呢閣較好的保存水分。啊若雙孔動物欠缺皮腺的皮膚嘛對保存的水份來攏有幫贊。
二 . 現代飼奶類排泄尿素，需要大量的水份以溶放尿素。皮膚嘛佈有真濟皮腺，會失真濟水分。根據推測，合弓類的皮膚有類似的特徵，毋過這猶是爭論當中，詳見 Palaeos 網站。就按呢𪜶佇焦燥的環境有這个輸面。佇澳洲的一个地層顯示出澳洲的上新世至更新世期間，氣候可能仝款焦燥，毋過這个地上大型的陸地掠食動物是古巨杜（_ Megalania _），毋是飼奶類。

==主要的種類==

自從七空年代以來，科學家主要是依照主龍類的目睭結構來共𪜶分類。

* 上早的主龍類有原始的中樞骨目：距骨佮骨藉著關節佮紩合處固定到塗骨佮烌骨。
* 偽鱷類出現佇三疊紀早期。𪜶的距骨藉著關節佮縫合處佮牽手連接，煞距骨沿者關節1875入佮骨的窟槽。早期偽鱷類猶原以採取四肢往兩爿伸展的步態，毋過有一寡暗時偽鱷類發展出完全直立的四肢（尤其是勞氏鱷科）。現代的鱷魚嘛屬於偽鱷類，就會當根據𪜶行路的速度，來採用四肢往兩爿伸展抑是四肢直立的步態行行。
* 派克鱷佮鳥仔鱷科有佮偽鱷類無仝款的反轉型態目睭，距骨頂懸有窩槽，才閣佮骨頂有骨杙。
* 上早的鳥仔頸類化石發現佇三疊紀中期安尼階，毋過目前無清楚鳥頸類主龍按怎對鞏Festival類演化來，𪜶嘛可能較早演化出來，也可能對有原始中樞骨的古早主龍類演化來的。鳥仔頸類主龍的先進中樞骨形態，是由誠大的距骨佮誠細的佮骨所構成，會當使目睭關節佇單一平面上徙振動，如同簡易的剪鏈。這款結構干焦適合擁有直立四肢的動物，並且𪜶咧走傱的時陣提供閣較濟穩定性。鳥仔頸類主龍佮其他的主龍類差別是佇咧：𪜶體型較輕巧，通常替小型、𪜶的頷頸部較長，並呈現 S 形彎曲、𪜶的頭殼碗較輕巧、真濟鳥仔頸類主龍是完全二足動物。鳥仔頸類主龍佮其他的主龍類差別是佇咧：身體通常較細、漢草輕、頷頸的部長呈現 S 形彎曲、頭殼碗骨較輕型、而且大部份為二足動物。主龍類的股骨具有第四粗隆部，通使鳥仔頸類主龍閣較𠢕演化做二足步態，閣提供大腿筋肉閣較濟的力量。佇咧三疊紀暗期，鳥仔頸類主龍進一步分化做翼龍目佮恐龍。

==臀部關節佮運動的方式==

親像早期四足總綱動物，早期主龍類的四肢姿勢為往兩爿延展。原因為：

* 𪜶的後坐（Hip sockets）向兩爿向。
* 股骨頂頭佮股骨本身排做一直線。

佇咧三疊紀早期到中期，有一寡主龍類演化支獨自發展出會當直立的臀部關節。這个特徵使𪜶會有閣較濟活動力，並且避免佇咧快速徙振動的時陣無法度同時咧喘氣。主龍類發展出兩種型態的會當直立關節：

* 臀窩向向兩爿，佮股骨頭接合。恐龍發展出這種直立方式。
* 臀窩向下跤，股骨佮股骨本身平行。無仝的主龍類演化支似幾若斗毋通演化出這種「柱仔形直立方式」，比如講偽鱷類。

==滅絕佮興旺==

鱷類、翼龍目、恐龍佇咧約二億年前的三疊紀-鋪排去予絕事件食落來，毋過其他早期的主龍類滅絕矣，比如講堅杜目佮勞氏鱷科。

非鳥恐龍佮翼龍目佇白堊紀-第三紀滅絕事件中滅亡，但鱷類和鳥仔活落來。鳥仔是恐龍的直系後代，所以佇咧種系發生學中，鳥仔屬於主龍類。目前干焦這个鱷目（干焦包括真鱷科、長吻鱷科、短吻鱷科）佮鳥仔的存活到現代。

==主龍類的生活方式==

===食性===

大部份主龍類是大型捕吃動物，但是有無仝款演化支演化做其他的生態位。堅杜目是植食性動物，有的發展出鱗甲。少數鱷類是植食性動物，比如講獅鼻鱷（_ Simosuchus _）、葉齒鱷。早白堊紀的大型腔鱷可能是濾食性動物。杜跤形亞目、鳥臀目是植物性動物，演化出多樣性的攝食特徵。

===棲息地===

主龍類主要為陸棲動物，以下例外：

* 翼龍目佮鳥類演化出飛行能力，是優勢飛行動物。
* 部份鱷形超目是河流佮湳地內底的優勢動物，甚至進入到海內（真杜鱷科、地杜鱷科、森林鱷科）。地杜鱷科甚至有類似海豬的外形、槳仔狀的前肢、定狀的尾仔、猶閣有平趨無裝甲的皮膚。
* 也有部份鳥類向海生方向發展，比如講已經滅絕的黃昏鳥目、翼仔鳥形目佮現存到今的被形目、扳形目、潛鳥目、小吮目、徛鵝目。

===代謝===

主龍類的代謝猶原佇咧爭議當中。𪜶的確實是對變溫動物演化來的，這陣活的非恐龍主龍類，鱷魚，是變溫動物。毋過鱷魚有一寡佮恆溫動物相關的特徵，因為𪜶的促進氧氣予伊的方式：

* 兩个心室佮兩个心房。飼奶類和鳥仔類嘛有兩个心室和兩个心房。非鱷魚的𬦰行動物的心臟有三个心房心室，按呢較無效率，因為按呢會含氧血液佮缺氧血液濫做伙，因此會將部份缺氧血液送到身軀逐所在，就非送到肺臟。現代鱷魚雖然擁有四腔室心臟，毋過佮身體比例較細，並且和現代的飼奶類和鳥仔相比並，血壓較低。𪜶嘛是有分導管，會當予𪜶佇水面之下的時陣，參與三腔室心臟運作，以儲存氧氣。
* 次生顎，會當允准動物佇食的時會當同時呼吸。
* 肝瓣，是肺臟的呼吸推動裝置。和飼奶類和鳥仔的肺臟推動裝置無仝，毋過根據某一寡研究人員宣稱，為類似某寡恐龍。

有的專家認為講鱷魚頭先做活耀、恆溫的捕食動物，抑若𪜶的主龍類的祖先嘛是恆溫動物。研究顯示鱷魚的胚胎具有四腔室心臟，成長了後改變做三腔室心臟，以適應水中環境。遮的研究人員根據胚胎重演律，𪜶提出上頭先的鱷魚魚有四腔室心臟，所以𪜶為恆溫動物，而且後來的鱷魚發展出邊仔管，重新成做變溫動物，佮水底當中的伏擊捕吃動物。

若是上早的鱷魚、猶閣有其他的偽鱷類攏是恆溫動物，按呢會當共解決一寡演化的謎猜：

* 上早期的鱷類，譬如講陸鱷，是種纖細、躼跤的陸地抓吃動物，生活方式有可能是活跳跳，按呢需要非常快速的新陳代謝。而且其他的偽鱷類似有直接的四肢，比如勞氏鱷科。直立的四肢有益於活跳的動物，予𪜶快速運動的時陣，會當同時呼吸；毋過不利沓沓仔動物，因為身軀站立抑是覆落的時陣欲消磨能量。
* 如果較早主龍類是完全變溫動物，恐龍將是以短合弓類的一半時間，演化為恆溫動物。

===呼吸系統===

佇二空一空年的一項研究，發現美國短吻鱷有特呼吸方式。這項研究發現講，當美國短吻鱷吸氣的時陣，欶入去的空氣會進入去第二肺管，流經交換氣體的第三食肺管，最後進入第一肺管。當美國短吻鱷呼氣的時，空氣會經由第二條氣管、第三肺管、第一食肺管，最後對氣管呼出體內。現代的鳥類嘛有類似的呼吸方式，佇咧喘氣過程當中，空氣以單向方式佇氣囊內流通；食奶動物的呼吸方式，是迵過方向的空氣流通，氣體佇肺泡交換。除了現代的鳥類以外，真濟恐龍演化支也被發現擁有氣囊，會當增進𪜶的呼吸效能。

因為現代鱷魚、鳥類攏有類似方式的呼吸方式、輔助呼吸系統，有可能是三疊紀的原始主龍類已經演化出這款呼吸系統，大部份的後代攏有類似喘氣系統，比如講：恐龍、翼仔龍類、鱷形超目…。研究人員也推測，主龍類的特殊呼吸方式，嘛是𪜶佮合弓類的橛爭過程當中，漸漸占優勢的原因之一。三疊紀的時期，大氣層內底含氧量較低，主龍類的特殊呼吸方式，使呼吸效能比較懸，較有競爭的優勢喔。

===生殖方式===

主龍類攏是通過卵生的方式而進行生湠後代，並且差不多攏有𠕇殼的卵特徵，𠕇殼卵有時仔會予人用解說解說主龍類無卵胎生的原因。毋過，翼龍佮波羅鱷科具有軟殼卵特徵，這意味對硬殼卵並毋是主龍類的祖征。

==分類==

* † 阿爾比斯龍屬 _ Albisaurus _
* † 鳥仔跤龍屬 _ Avipes _
* † 古龍屬 _ Palaeosaurus _
* † 錫坎尼鱷屬 _ Sikannisuchus _
* † 龍鱷屬 _ Smok _
* † 鍥仔龍屬 _ Zanclodon _
* 偽鱷類 Pseudosuchia
* 鳥仔張 Avemetatarsalia
* † 演化支 Aphanosauria
* † 椎體龍屬 _ Spondylosoma _
* † 亞拉鱷屬 _ Yarasuchus _
* † 頓古茲屬 _ Dongusuchus _
* † 完等鱷魚屬 _ Teleocrater _
* 鳥仔頸類主龍 Ornithodira

===系統發育樹===

Nesbitt（二千空一十一）的系統發育樹 :

==參考文獻==

===引用===

===來源===

==外部連結==

* 主龍類各支系加州大學柏克萊分校網站
* 主龍類 Paleos 網站
* 分類樹仔 Mikko's Phylogeny Archive 網站

[[分類: 待校正]]

主龍類 - 修訂紀錄

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