https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BA%8C%2C%E4%B8%89-%E7%92%B0%E6%B0%A7%E4%B8%81%E7%83%B7 2026-05-02T03:39:28Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E4%BA%8C,%E4%B8%89-%E7%92%B0%E6%B0%A7%E4%B8%81%E7%83%B7&diff=431207&oldid=prev 2025-08-22T16:38:28Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;二 , 三-環氧丁烷&#039;&#039;&#039;（英語：二 , 三-Epoxybutane）是化學式為 CH 三 CH ( O ) CHCH 三的環氧化合物，帶有兩个手性碳原子，內底的 ( _ 二 R _ , _ 三 S _ ) 鋪二 , 三-環氧丁烷為內消旋化合物，所以總共有三種立體異構物，𪜶攏無色水體。<br /> <br /> ==合成==<br /> <br /> 二 , 三-環氧丁烷可由二-丁烯為原料進行敆做，反應會生成中間體鹵代醇：<br /> <br /> <br /> : CH 三 CH=CHCH 三 + HOCl → CH 三 CH ( OH ) CH ( Cl ) CH 三<br /> <br /> <br /> : CH 三 CH ( OH ) CH ( Cl ) CH 三 → CH 三 CH ( O ) CHCH 三 + HCl<br /> <br /> 二 , 三-丁二醇佇偶氮二甲酸二乙址佮三苯基礎的存在下脫水環化，也會用得著二 , 三-環氧丁烷。<br /> <br /> ==性質==<br /> <br /> 二 , 三-環氧丁烷的三元環無穩定，會使發生開環反應，如氫化生成對應的二 , 三-丁二醇。伊佮牌代甲硼硼二甲硫鼻反應，會當得著三-ua-sá-bih-二-丁醇。佇二甲基氧四氟硼酸鹽催化下，二甲基亞包括會當將其氧化做三-鋪基-二-丁酮。<br /> <br /> 伊和二氧化碳發生環加做反應，生做二 , 三-丁二醇-二 , 三-環碳酸址，反應所用的催化劑已經有較濟報導，如胺基酸-碘化鉀、金屬有機框架材料等等。伊和二硫化碳反應，生做二 , 三-丁二醇-二 _ O _ , 三 _ S _-二硫代環碳酸址。<br /> <br /> <br /> :<br /> <br /> <br /> :<br /> <br /> 二 , 三-環氧丁烷佮五氧化二氮佇二氯甲烷中反應，得著二 , 三-丁二醇-二 , 三-二硝酸址；和四硝基甲烷反應，得著二 , 三-丁二醇-二-硝酸址。伊佮三甲基氰矽發生開環反應，得著二-甲基-三-三甲基矽氧基丁頒。伊和 _ O _-異丙基-_ O _-苯基惠代磷酸反應，得著二-異丙基-四 , 五-二甲基-一 , 三 , 二-氧雜雜磷雜磷雜環戊-二-氧化物。<br /> <br /> ==參考文獻==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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