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信使核糖核酸 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''信使核糖核酸'''（英語：'''messenger RNA'''，縮寫：'''mRNA'''）， 是由 DNA 經由轉錄來，欲𤆬著相應的遺傳訊息，為後一步轉做蛋白質提供所需要的訊息。佇細胞中，mRNA 對合做到予人降解，經過幾若步程序。佇咧轉錄的過程中，第二型 RNA 聚合孵（RNA polymerase II）對 DNA 中複製出一段遺傳訊息到前 mRNA（猶未經過修削抑是部份經過修削的 mRNA，英文 pre-messenger RNA，簡稱 pre-mRNA，抑是講 heterogeneous nuclear RNA，簡稱 hnRNA）上。佇原核生物當中，除了五'這个加帽以外 mRNA 並無被進一步的處理（但是淡薄仔真罕得有的特例）， 毋過定定是那轉錄那轉譯。佇真核生物當中，轉錄佮轉譯發生佇細胞的無仝位置，轉錄發生咧儲存 DNA 的細胞核中，轉譯是發生佇細胞質當中。猶毋過，捌研究學者認為真核生物亦有那轉錄那轉譯的現象，只是這个觀點未被廣泛接受。<br />
<br />
==轉錄了後修飾==<br />
<br />
佇真核生物當中，mRNA 佇咧準備好勢轉譯進前需要經過多个處理步驟：<br />
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一 . 首先 pre-mRNA 需要加一个五'捀帽仔（capping）--經過甲基化（methylation）修飾的鳥仔夢予人加到 mRNA 的三'捀。這五'捀帽仔對 mRNA 運輸到細胞質佮以後接著適當的核糖體，以及 mRNA 本身的穩定是足重要的。mRNA 若欠缺五'捀帽仔，則真容易就予人降解掉。而且 mRNA 由五'到三'的降解亦是由移除五'捀帽仔開始。<br />
二 . mRNA 剪接（mRNA splicing）--mRNA 前體去除掉內含子才保留外顯子的修飾過程。通常 mRNA 前體能經由數種無仝的剪接方式，產生無仝組態／形式的 mRNA，使一段基因佇無仝的組織抑是發育的過程中會當經過轉錄-剪接-轉譯了後產生無仝的形式的卵白質，下入去有無仝款的作用，抑是產生出穩定性差的 mRNA 達到調控基因表現的目的。這種剪接型態叫做選擇性剪接。真大部份 mRNA 的剪接攏是由剪接體所執行，干焦少數例外，比如講 histone mRNA 無內含子，猶毋過其實 pre-mRNA 煞需要經過另外的剪接方式才會當產生熟 mRNA。所講的分子內剪接（_ cis _-splicing）， 而且 mRNA 剪接作用亦可發生佇無仝款 mRNA 分子之間（_ trans _-splicing）， 後者定定看著原生物的 mRNA 剪接。除了 mRNA 以外，有的 RNA 頂懸嘛有能力催化自身的修剪，比如講核酸抹會做自我切除，啊若第 I 抑是第 II 型的外顯子佇特殊環境下會當無藉著卵白質酵素的作用而進行剪接，號做自剪接作用。<br />
三 . 多聚腺糊酸化（polyadenylation）--藉著酵素多聚腺酸聚合影響（poly ( A ) + polymerase）， 佇咧 mRNA 前體的三'捀上加上了一段數的腺影響序列（通常是數百个），（這項修飾並袂出現佇原核生物當中）。 這段多聚腺酸尾鏈咧轉錄的時陣，會因為 mRNA 頂一段特殊的訊息，'''AAUAAA'''，啊若佇咧 mRNA 後壁特定位置加上加聚腺翕酸尾鏈。多聚腺糊酸尾鏈會予加聚腺糊酸結合卵白（poly ( A ) + tail-binding protein , PABP）辨識並保護住。這段 AAUAAA 訊號的重要性會當對以下這个例看出：當欲轉錄的時陣，DNA 分子上的 AATAAA 片段若來產生雄雄變，將會致使某一寡血紅素缺陷。另外咧，對著部份 histone mRNA 來講，此過程是無被需要的。改變 tRNA 著 mRNA 上密碼子的識別，閣較可能改變了卵白質上胺基酸的組成。<br />
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多聚腺糊酸化（polyadenylation）會當增加轉錄的半生期，予得 mRNA 佇細胞中的存在時間會當延長較久一寡，所以會當閣轉譯出閣較濟的卵白質。<br />
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佇咧'''pre-mRNA'''佇咧被修削過了後（包含 RNA 剪接佮加上五'捀帽仔佮三'捀上濟聚腺糊酸尾）， 形成熟矣'''mRNA'''，毋過會當準備進行轉譯。成熟 mRNA 對細胞核去予人送出到細胞質中，然後核糖體結合佇咧其上，開始咧轉譯出卵白質。綴時間咧進行，mRNA 的多聚腺酸尾會予專門的外切核酸縮短，五'端帽嘛有可能予人除去，予得這个聚合物受著核酸外切酵素的影響抑若予人降解。<br />
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==一个編碼區 / 無翻譯區==<br />
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佇咧 RNA 開始密碼子進前，佮終止密碼子（stop codon）了後，有一段非編碼區，各被稱做五'UTR 與三'UTR，（五'與三'一个編碼區，因為乎 DNA 佮 RNA 分子攏是五'捀到三'捀，也就是講遮的區域是佇 RNA 分子的兩爿）是屬於無轉譯出卵白質的序列。毋過，遮的區域的重要性佇咧𪜶的序列有可能藉著遮的區域佮無仝款的 RNA 結合卵白（RNA-binding protein）結合，進一步改變佇細胞中的位置、決定 mRNA 的半生期，佮對細胞受著刺激時的反應顛倒生的轉譯調控。這攏是佮細胞調控本身的活性有關係。<br />
<br />
佇咧 UTRs 某一寡卵白質複合物毋但會當影響 RNA 的穩定度，嘛會當促進轉譯效率抑是壓制轉譯，這个部份攏是根據佇咧 UTRs 上的序列定著。有的佇咧 UTR 上的基因遺傳的變異嘛會造成上述的 RNA 穩定度抑是講轉譯效率的改變。<br />
<br />
一寡包在 UTRs 的功能性序列，定定會當形成一寡特性的二級結構，遮的造成二級的結構嘛牽拖著調節 mRNA 本身。某一寡序列，像講 SECIS , 是卵白質結合區。其中一類的 mRNA 元素，riboswitches，會當直接結合上細分子，改變矣 mRNA 家己的拗疊結構，嘛影響轉錄抑是講轉譯作用。另外咧，有的 mRNA 的三'UTR 有含 AU-rich elemnet（ARE）， 會去影響著 mRNA 的半生期。嘛會使講，mRNA 分子會當進行自我調控。<br />
<br />
==mRNA 密碼子和胺基酸的對應==<br />
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:'''A'''密碼子 AUG 同時編碼甲硫胺酸並成做起頭點：佇咧信使 RNA 的編碼區里，首个 ATG 的出現標誌對卵白質轉譯的開始。<br />
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<br />
:'''B''''''^''''''^''''''^'''標示講終止密碼子為琥珀、鋪石佮卵白石的歷史原因會當佇雪梨 ・ 布倫納（Sydney Brenner）的自傳佮鮑榮 ・ 埃德加（Bob Edgar）的一篇歷史性文章內底揣著。<br />
<br />
==反義 RNA（anti-sense RNA）==<br />
<br />
佇真濟真核生物當中，做反義 RNA 上的鹼基和基因的某段 mRNA 互補時，反義 RNA 會當壓制轉譯。反義 RNA 佇細胞內底當時，其互補的基因就袂卵白質。這凡勢是一種對抗反轉錄轉座也是病毒複制的一種機制（retrotransposons 是以雙股 RNA 作中介狀態的轉座子）， 因為這兩个攏有法度使用雙鏈 RNA 中介物。佇生物化學的研究中，用這段反義 mRNA 予得標靶 mRNA 無法度作用（RNA 干擾）， 這種方法已經予人廣泛用佇咧研究基因的功能；比如講利用 RNA 干擾技術，秀麗隱桿線蟲中所有基因的作用差不多已經予人研究了矣。<br />
<br />
==參考文獻==<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* RNA 干擾（RNAi）<br />
* 美國莫德納生技公司<br />
* mRNA 疫苗<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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