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利多卡因 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''利多卡因'''（英語：lidocaine）閣叫做'''里格卡因'''（英語：lignocaine）； 商品名：'''苦息樂卡因'''（英語：xylocaine）。 是一種局部麻醉藥仔，亦可用佇治療室性心動過速。伊會當用佇神經傳導擋恬，做利多卡因為少量的腰子上腺素透濫了後，會用得較懸劑量用佇麻醉並維持較久效用。使用注射方式麻醉會佇四分鐘內底產生反應，並且繼續作用兩點鐘到三點鐘；利多卡因為嘛會當直接用皮膚來麻醉。<br />
<br />
靜脈注射定定看的副作用包含興睏、筋肉抽閣掣、憢疑、視力改變、麻木、麻刺感佮刺吐。嘛有可能造成低血壓佮無正常的心率；利多卡因為追患者通常較安全，肝病患者可能需要使用較低劑量，將利多卡因注射進關節有對軟骨造成問題的疑慮，對丁卡因為本佐卡因為過敏的人來講，利多卡因相對安全；同時嘛是抗心律失常藥的 Ib 等級用藥。<br />
<br />
利多卡因發現佇一九四六年，一九四八年上市，佇上基本的健康照護系統當中上必要的藥物清單世界衛生組織基本的藥物標準清單登錄有案，做學名藥仔嘛毋是貴參參，一罐利多卡因的批發價數約是佇咧零石仔五至一美金間。<br />
<br />
利多卡因也被用來製備苯甲地那銨，目前世界上苦的化合物。<br />
<br />
==合成==<br />
<br />
由二 , 六-二甲基苯胺佮氯乙辱反應我想平均，閣用二乙胺取代而且。<br />
<br />
<br />
:<br />
<br />
==藥動學==<br />
<br />
利多卡因為九十％由肝臟的 CYP 一 A 二所代謝，一寡小部份為啥物 CYP 三 A 四所代謝，代謝物單乙基甘氨曝二甲苯胺（MEGX）佮甘氨抹二甲苯（GX）有藥理活性。多數患者的消除半衰期大約是一丈五－兩點鐘。<br />
<br />
==注意==<br />
<br />
一 . 利多卡因為的毒性約是普羅卡因為的一簇二倍。若快速大量吸收的時陣，定引起抽閣掣；但有一寡病人中樞神經系統出現抑制不是興奮。規身軀反應佮普羅卡起來因為。<br />
二 . 靜注時，可能有麻醉的感覺、頭眩、目睭發烏。若共藥靜滴，可以這个症頭減輕。<br />
三 . 心、肝功能無全者，應該適當的減量。<br />
四 . 二、三度房室傳導阻礙佮對本品過敏者、有羊眩大發作的史者、肝功能嚴重無全者以及休克病人禁用。<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 抽脂<br />
* 普魯卡因<br />
<br />
==參考文獻==<br />
<br />
==外部連結==<br />
<br />
* U . S . National Library of Medicine : Drug Information Portal-Lidocaine<br />
* Endo Pharmaceuticals'Lidoderm website<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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