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去氧核糖 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''去氧核糖'''（Deoxyribose）閣稱'''脫氧核糖'''、'''D-去氧核糖'''、'''二-去氧核糖'''抑是'''D 鋪二-去氧核糖'''，是核糖的二-位孵基被氫取代後形成的去氧衍生物，是一个戊鷹。伊仝時陣嘛是 D-阿拉伯糖的二-去氧產物。去氧核糖是去氧核糖核酸（DNA）的組分，所以佇生物體內底真重要。一九二九年由菲巴斯 ・ 利文首先發現。<br />
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==性質==<br />
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對異丙醇中製甲結晶，溶佇水、鋪排，微溶於乙醇。旋光度 $ \ [\ alpha] _ { D } ^ { 二十 } \ 五十六捧二 ^ { o } $。水溶液中直鏈形、環形隱痀、寢頭三種形態形成平衡。<br />
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==合成==<br />
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去氧核糖一般由去氧核糖核酸製備。生物體對核糖核酸合成去氧核核酸的過程是予核糖核准酸閣原本催化的。已經發現有三種無仝款的核糖核酸閣原本，以真核生物當中的非血基質鐵 ( Ⅲ ) 鋪做例，該反應機理為：首先，膀半胱胺酸殘基的－Ｓ ・ 奪取 C 三的氫，生成 C 三的自由基。接咧 C 二的保基被一對半胱胺酸殘基之一的－ＳＨ 質子化，鹼奪取 C 二的被基質子，電子轉移形成 C 二的 C=O 雙鍵，C 三个水離去，C 二的自由基轉移到 C 三上，形成一个新的佇咧 C 三的自由基。這時面頂一對半胱胺酸殘基的另外一个－ＳＨ 向 C 三的自由基轉移一个氫原子，家己佮另外一个－Ｓ− 形成二硫鍵，毋過其中一个硫原子猶是自由基負離子。然後該硫負離子著 C 二的酮基進行閣原仔，生成的氧負被質子化，形成 C 第二的自由基。該自由基閣對第一步中生成的半胱胺酸殘基－ＳＨ 奪取一个氫原子，得著去氧核酸的同時，使膀胱胺酸的－Ｓ ・ 得著再生，進行後一个循環。<br />
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生物體主要用去氧核糖抑若非核糖的一个原因是，若五碳抹的二'-是有一个暗眠基（核糖）， 佇鹼的作用下，這个閩基生成的醇負離子真容易進攻佮三'-碳相連的磷原子，使另外一个糖的五'-氧負離去，對欲來破壞核酸的聚合結構。這便是 RNA 比 DNA 容易佇咧鹼存在下水解的因緣。所以生物體寧可多花能量合成去氧核核酸，嘛愛保證 DNA 的穩定性。該氧化過程嘛使環的構象對 C 三'-內式變做 C 二'-內式。<br />
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==參考資料==<br />
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[[分類: 待校正]]</div>
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