https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%94%E4%B8%81%E5%9F%BA%E6%B0%AF 2026-05-25T00:30:28Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E5%8F%94%E4%B8%81%E5%9F%BA%E6%B0%AF&diff=432496&oldid=prev 2025-08-22T17:05:50Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;叔丁基氯&#039;&#039;&#039;（IUPAC 號名：二-甲基-二-氯丙）是一種有機化合物，佇室溫下為無色的液體，分子式為啥物 C 四 H 九 Cl。<br /> <br /> ==性質==<br /> <br /> 叔丁基氯微溶佇水，佇咧溶解過程當中，有進行自發性溶劑解（水解）的趨勢。伊有𠢕著火佮揮發性，主要的用途是做起始分子進行親核取代反應，以合成對叔丁醇到叔丁醇鹽的一系列物質。<br /> <br /> 叔丁基氯溶佇極性質子溶劑水的時，C-Cl 鍵容易極化，Cl− 離去，生穩定的叔丁基碳正離子，並且佮一个水分子反應形成叔丁醇，同時生做鹽酸。若用較強的親核試劑來進行此反應，產物無一定為醇，是其他含著叔丁基的化合物。<br /> <br /> 其他的名：叔丁氯、一 , 一-二甲基氯乙烷、一-氯-一 , 一-二甲基乙烷、二-氯異丁烷、二-甲基-二-氯丙、氯三甲基甲烷、三甲基氯甲烷、_ t _-氯丁烷、_ tert _-氯丁烷、_ t _-BuCl、UN 一千一百二十七。<br /> <br /> ==製取==<br /> <br /> ===實驗原理===<br /> <br /> 佇實驗室內底，叔丁基氯會通過叔丁醇佮濃鹽酸的 SN 一反應合成，如下圖所示。<br /> <br /> 總反應為 :<br /> <br /> <br /> :<br /> <br /> 因為叔丁醇是三級醇，佇第二步內底生的叔丁基碳正離子相對較穩定，予後續反應遵循 SN 一機理，毋過伯醇則會遵循 SN 二機理。<br /> <br /> ===實驗步驟===<br /> <br /> 一 . 共叔丁醇佮濃鹽酸透濫振盪十 ~ 十五 min 後轉去到分液漏斗內底；<br /> 二 . 囥佇液體分層拍開活塞囥落下層水相，然後往分液漏斗中加入去離子水洗盪，然後通過手液操作棄去下層水相。才閣往分液漏斗中加入百分之五彼碳酸氫鈉溶液洗盪以除去殘留的鹽酸，棄去水相。最後往分液漏斗加入去離子水洗盪以除去殘留的碳酸氫鈉佮氯化鈉，棄去水相。<br /> 三 . 提出有機相，加入適量無水氯化鈣作為焦燥劑，振動至呈澄清的狀態，說明已經焦燥了後。<br /> 四 . 過濾掉氯化鈣後採用水浴加熱的方式共液體進行蒸餾，收集五十 ~ 五十一孵氏度的餾分，接收罐仔佇冰水浴內底。<br /> <br /> ===注意事項===<br /> <br /> * 咧分液操作的時應該將水層放淨，若無有機層中會透有水來影響後續的焦燥佮蒸餾來操作。<br /> * 咧用無水氯化鈣焦燥的時陣不應加甲傷濟，若無有機相會予六化鈣吸著所以產量降低。<br /> * 蒸餾的時陣著愛採取水浴加熱袂當直接空氣予燒，因為叔丁基氯的滾點干焦五十一追氏度，接收罐仔用冰水浴仝款是減弱矣叔丁基氯的揮發。<br /> <br /> ==參見==<br /> <br /> * 異丁烷<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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