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	<title>四甲基礎氧化物 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-05-26T17:53:52Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T16:35:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;二 , 二 , 六 , 六-四甲基礎四-一-氧化物&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TEMPO&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;）是一種典型的孵類氮氧自由基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==性質==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
TEMPO 為著柑仔紅色升華結晶抑是液體，會溶佇水佮乙醇、苯等有機溶劑。有毒，具腐蝕性，可經皮膚吸收，有強烈刺激性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因為四个甲基的位阻效應，TEMPO 嘿光熱均較穩定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一九六空年首先由 Lebedev 和 Kazarnowskii 做甲。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==製取==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可由二 , 二 , 六 , 六-四甲基-四-鋪酮（TAA）佮水敆做固縮合做固，閣經懸溫脫氮得著二 , 二 , 六 , 六-四甲基礎四（TEMP）， 最後氧化會得著。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==用途==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
TEMPO 咧化學、生物學、食品工業、農業等領域攏有較為廣泛的應用。伊有掠著自由基、暴滅單線態氧佮選擇性氧化頂功能。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
佇懸分子化學中用作自由基掠著劑、阻聚劑、抗老化劑、熱降解或者是制劑佮光、熱穩定劑，嘛會當佮活性鏈自由基結合做共價休眠種。共價數休眠種會當閣攏必做鏈自由基，閣再增長。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
佇有機合成中用作各種醇佮多元醇類氧化反應的催化劑，用佇咧將伯醇氧化做固定，具懸選擇性，袂閣氧化至鋪酸；將仲醇氧化做酮。TEMPO / NaClO / NaBr 是一个會當循環再生的氧化體系，其中真正的氧化劑是 NaClO 將 TEMPO 氧化生成的中央體 _ N _-oxoammonium 離子，伯仔拍基親核進攻該離子，鋪基被氧化做假基，該離子是轉變做配胺，達胺閣經共氧化劑氧化為 _ N _-oxoammonium 離子，按呢循環落去。其他有含 TEMPO 的氧化體系嘛有足濟。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
TEMPO 具有順磁性，佇生物化學中用作電子自旋標記物，廣泛應用於生物大分子結構佮生物反應機理的研究。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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