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	<title>埃勒斯-做洛二症的時陣 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-05-16T13:20:19Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T09:23:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;埃勒斯-做洛斯症的時陣&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（英語：Ehlers-Danlos Syndrome，縮寫為 EDS）， 閣稱&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;皮膚彈力過度症&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（英語：Cutis hyperelastica）、&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;鬆皮症&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;、&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;先天性結締組織異常症候群&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;，是一種遺傳疾病，因為膠原卵白（第一型抑第三型）生成的缺陷，造成結締組織異常來產生。特徵為身軀頂的部份肌肉佮關節組織沓沓仔變甲誠軟𩚨、𩚨嗲嗲，了後漸漸鹿楝。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本症頭先由丹麥醫生愛德華 ・ 埃勒斯佮法國醫師亨利-亞歷山大 ・ 當洛斯伊佇二十世紀初所確認，因此猶閣號名。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==症頭分類==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一九九七年進前的舊分類法（Berlin 分型）將埃勒斯-做洛二氏症候群分做十種類型（I 型甲 X 型）。 一九九七年，研究人員佇這个基礎頂懸提出一種較簡單的分類方式（Villefranche 分型）， 將伊的主要類型分做六種，即：關節過度活動型（Hypermobility type，EDS III 型）、 經典型（Classical type，EDS I / II 型）、 血管型（Vascular type，EDS IV 型）、 龍柱邊後凸型（Kyphoscoliosis type，EDS VI 型）、 關節鹿楝型（Arthrochalasia type，EDS VIIA / VIIB 型）佮皮膚脆裂型（Dermatosparaxis type，EDS VIIC 型）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二空一七年的國際 Ehlers-Danlos 症候群協會新修訂的 EDS 分類是欲分做十三種亞型，包括講：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一 . 經典型 EDS（Classical EDS）&lt;br /&gt;
二 . 經典樣 EDS（Classical-like EDS）&lt;br /&gt;
三 . 心臟-瓣膜型 EDS（Cardiac-valvular EDS）&lt;br /&gt;
四 . 血管型 EDS（Vascular EDS）&lt;br /&gt;
五 . 關節過度活動型 EDS（Hypermobile EDS）&lt;br /&gt;
六 . 關節鹿楝型 EDS（Arthrochalasia EDS）&lt;br /&gt;
七 . 皮膚脆裂型 EDS（Dermatosparaxis EDS）&lt;br /&gt;
八 . 龍柱邊後凸型 EDS（Kyphoscoliotic EDS）&lt;br /&gt;
九 . 脆性角膜症候群（Brittle Cornea syndrome）&lt;br /&gt;
十 . 龍骨變異型 EDS（Spondylodysplastic EDS）&lt;br /&gt;
十一 . 筋肉筋縮型 EDS（Musculocontractural EDS）&lt;br /&gt;
十二 . 肌病型 EDS（Myopathic EDS）&lt;br /&gt;
十三 . 牙周病型 EDS（Periodontal EDS）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==出名患者==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==註解==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==外部連結==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 開放式 kha-tá-lok-guh 計劃中佮埃勒斯-做洛二症的候群相關的內容&lt;br /&gt;
* Ehlers–Danlos Syndrome , Classic Type . Includes : Ehlers–Danlos Syndrome Type I , Ehlers–Danlos Syndrome Type II&lt;br /&gt;
* University of Washington Medicine , Orthopaedics and Sports Medicine Multi-page explanation of EDS , including symptoms , genetics , diagnosis , and treatment&lt;br /&gt;
* National Institute of Health on Hypermobility EDS&lt;br /&gt;
* GeneReviews / NCBI / NIH / UW entry on Ehlers–Danlos Syndrome Type IV&lt;br /&gt;
* _ eds _ at NIH / UW GeneTests&lt;br /&gt;
* Ehlers–Danlos National Foundation&lt;br /&gt;
* Hypermobile–A blog about Ehlers Danlos Syndrome The lack of clinical distinction between the hypermobility type of Ehlers–Danlos syndrome and the joint hypermobility syndrome ( a . k . a . hypermobility syndrome )&lt;br /&gt;
* Management of pain and fatigue in the joint hypermobility syndrome ( a . k . a . Ehlers–Danlos syndrome , hypermobility type ) : principles and proposal for a multidisciplinary approach&lt;br /&gt;
* Anesthesia for EDS patients-Guidelines at orphananesthesia . eu&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Template : Collagen disease&lt;br /&gt;
Template : Posttranslational modification disorders&lt;br /&gt;
Template : Congenital malformations and deformations of integument&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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