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埃施魏勒-克拉克反應 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''埃施魏勒-克拉克反應'''（Eschweiler-Clarke reaction）， 閣稱'''埃施魏勒-克拉克甲基化反應'''<br />
<br />
伯胺抑是仲胺用過量甲酸佮甲鼻芳處理，得著 _ N _-甲基化產物。<br />
<br />
此反應是一種還原胺化反應。反應到叔胺停止，袂閣生做季銨鹽。<br />
<br />
反應以德國化學家威廉 ・ 埃施魏勒 ( Wilhelm Eschweiler，一千八百六十－一千九百三十六 ) 佮英國化學家漢斯 ・ 柴契爾 ・ 克拉克 ( Hans Thacher Clarke，一千八十七－一千九百七十二 ) 的名號名。<br />
<br />
<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
首先胺佮甲配縮合做亞甲基亞胺（枋基化合物-胺縮合反應）， 亞胺被甲酸質子化為亞胺離子。然後甲酸根離子向亞胺離子轉移一个負氫，生做仲胺，同時放出二氧化碳。仲胺會佮第二分子甲配再縮合做亞胺離子，並且予甲酸根離子還原，生成叔胺，猶毋過這步較慢。<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
叔胺袂使繼續和甲配縮合為亞胺抑是亞胺離子，就按呢反應到叔胺停止，袂進一步作用產生季銨鹽。<br />
<br />
有手性的胺咧反應條件下一般袂發生外消旋化。<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* Leuckart-Wallach 反應<br />
* 閣原胺化反應<br />
* 化學反應列表<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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