https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%9F%83%E7%88%BE%E5%B8%83%E6%96%AF%E5%8F%8D%E6%87%89 2026-05-18T04:43:21Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E5%9F%83%E7%88%BE%E5%B8%83%E6%96%AF%E5%8F%8D%E6%87%89&diff=398060&oldid=prev 2025-08-22T09:45:11Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Elbs 反應&#039;&#039;&#039;（Elbs reaction）， 即鄰甲基苯乙酮佮其衍生物—— 枋基鄰位有甲基抑是亞甲基的二芳酮，佇熱解的時發生縮合環化，成做稠環芳絳。反應由德國化學家 Karl Elbs 佇一八八四年首先報導。<br /> <br /> 鄰甲基苯乙酮經過反應，發生失水，得人。並五苯嘛會當通過類似方法合成。反應中首先生成二氫並五苯，伊佇銅催化下發生脫氫，著彼並五苯。<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 反應原料會當通過 Friedel-Crafts 增加基化反應製備。這反應咧研究致癌濟環芳酥類的時真有價值，因為遮濟環芳絳除了用 Elbs 反應合做外真歹用其他方法合成。反應較低產率，但是袂少情況下原料酮容易得著，抵消矣產率低的缺點。<br /> <br /> 反應的機理猶無清楚，Badger 等認為講這反應通過自由基機理來進行。Hurd 等通過用四配作示蹤原子表明允分子的九-位氫並非來自鄰位原子團甲基，是來自苯環的厝位氫。<br /> <br /> ==變體==<br /> <br /> 嘛會當利用遮反應合成雜環化合物。一九五六年 Badger 等報導用此反應構建佑衍生物的方法。這个反應為多步自由基機理，因此反應產物並毋是向望中的直線型縮合產物。<br /> <br /> <br /> <br /> ==參見==<br /> <br /> * 化學反應列表<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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