https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A5%8E%E5%AF%A7%E7%92%B0%E9%85%AE 2026-05-30T07:13:16Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E5%A5%8E%E5%AF%A7%E7%92%B0%E9%85%AE&diff=432024&oldid=prev 2025-08-22T16:46:15Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;奎寧環酮&#039;&#039;&#039;（Quinuclidone）是一類橋環化合物，分子式 C 七 H 十一 NO，有兩種位置異構體，二-奎寧環酮佮三-奎寧環酮。<br /> <br /> ==結構==<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 二-奎寧環酮，二-奎寧環酮硼酸鹽，三-奎寧環酮，三-奎寧環酮鹽酸鹽<br /> <br /> <br /> ==合成==<br /> <br /> 三-奎寧環酮（一-氮雜雙環 [二嬸二 . 二] 辛-三-酮）鹽酸鹽足𠢕利用的 Dieckmann 縮合反應製得：<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 這个化合物經閣原甲奎寧環，即一個橋頭原子為氮的雙環 [二嬸二 . 二] 辛烷。<br /> <br /> 比並之下，二-奎寧環酮的製備煞無遐爾仔簡單。二空空六年的時才有人報導了這一化合物的製備方法。造成這个現象的原因主要是二-奎寧環酮無穩定，伊有胺結構，但是受著 Bredt 規則預測的立體位阻影響，氮的孤對電子佮柬基煞袂當像佇普通柬中真好的地形成共振結構。實際上二-奎寧環酮中的氮閣較成胺，真𠢕佮酸成鹽，原仔講這點。<br /> <br /> 二-夜寧環酮氟硼酸鹽的合成以降樟腦為原料，經過六步，最後一步為疊氮-酮 Schmidt 反應（百分之三十八產率）。<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 該化合物遇水分解產生相應的胺基酸，半衰期十五秒。X 射線衍射分析顯示氮原子做三角錐結構（五十九 °；對比二甲基甲徛胺 °）， C-N 鍵嘛有搝轉達九十一 °。試圖製取游離鹼時不可避免地發生（無控制的）聚合反應。<br /> <br /> 猶毋過，二-奎寧環酮的鹼性猶原會當真奇巧利利質譜儀測定。具體方法是將二-奎寧環酮鹽佮參照胺親像二乙胺抑是鋪排共置佇咧質譜儀中，通過測定相磕唌的異二聚體的解離，得出這个兩種胺之間的相對鹼性。進一步用動力學方法分析，閣會使出二-奎寧環酮的質子親和性佮氣相鹼性。從此得出，二-奎寧環酮對質子的親和性介於仲胺和叔胺之間。<br /> <br /> ==參考文獻==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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