https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A5%A7%E5%A8%81%E7%88%BE%E6%96%AF%E5%90%88%E6%88%90
奧威爾斯合成 - 修訂紀錄
2026-05-05T06:33:04Z
本 wiki 上此頁面的修訂紀錄
MediaWiki 1.43.1
https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E5%A5%A7%E5%A8%81%E7%88%BE%E6%96%AF%E5%90%88%E6%88%90&diff=384879&oldid=prev
TaiwanTonguesApiRobot：從 JSON 檔案批量匯入
2025-08-22T06:40:06Z
<p>從 JSON 檔案批量匯入</p>
<p><b>新頁面</b></p><div>'''奧威爾斯合成'''（'''Auwers 合成'''）是苯並且且且講甲苯甲苯發生縮合、鋪起去生做二-ua-sá-bih-二-( α-鋪排 ) 苯並且涂酮，然後經醇鹼處理重排，轉變做是黃酮醇的反應。由卡爾 ・ 馮 ・ 奧威爾斯佇一九空八年發現。<br />
<br />
因為這反應對反應物件佮產物的結構要求攏較懸，並且反應物件二陽化物較歹製備，產率是也毋是真懸 ( 百分之七十 )，所以伊佇咧有機合成中的應用並無講十分廣泛。一个應用的例見下圖：<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
一个可能的機理想講下圖所示。氧原子頂懸的孤對電子使鼻離子離去，生做被氧原子穩定碳正離子，然後氫氧根進攻，得著一个有半縮酮結構的中間體。此中央體發生分子內 E 一 cB 反應，氫離子去予奪去，紲落來氧負對袂飽和酮進行麥會當加成，新生成的虛醇負離子閣將賰的一个保離子櫼出去，得著最終產物。<br />
<br />
當原料苯並且且喃講環中的氧原子有一个取代基（如甲基、甲氧基）時，產物毋是黃酮醇，是二-苯甲苯基苯並且曝榨的衍生物。<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 化學反應列表<br />
<br />
==注釋==<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
TaiwanTonguesApiRobot