https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B7%B4%E6%AF%94%E5%A6%A5%E9%A1%9E%E7%9A%84%E8%97%A5%E7%89%A9
巴比妥類的藥物 - 修訂紀錄
2026-04-30T06:18:15Z
本 wiki 上此頁面的修訂紀錄
MediaWiki 1.43.1
https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E5%B7%B4%E6%AF%94%E5%A6%A5%E9%A1%9E%E7%9A%84%E8%97%A5%E7%89%A9&diff=379818&oldid=prev
TaiwanTonguesApiRobot：從 JSON 檔案批量匯入
2025-08-22T05:55:05Z
<p>從 JSON 檔案批量匯入</p>
<p><b>新頁面</b></p><div>'''巴比妥類的藥物'''（Barbiturate）是一類作用於中樞神經系統的鎮靜劑，屬於巴比妥酸的衍生物，其應用的範圍會使對輕度鎮靜到完全麻醉，閣會當用來做抗焦慮藥、愛睏藥、抗糾筋藥仔。長期使用是會致使牢咧。巴比妥類的藥物目前佇咧臨床頂已經真大程度上予苯二氮肉類的藥物所替代，後者過量服用了後產生的副作用傷過往的人。猶毋過，佇咧全身麻醉或者是羊眩的治療內底猶是會當使用巴比妥類的藥物。<br />
<br />
==化學性質==<br />
<br />
巴比妥類的藥物通常為白色結晶抑是結晶性粉漿。佇空氣當中穩定。一般微溶抑是極微溶佇水，會溶去有機溶劑。鈉鹽易溶佇水，有機溶劑無法度。巴比妥類的藥仔的六箍環內存在一 , 三-二扶亞胺基團，會當發生酮式-烯醇式互變異構，佇水溶液中發生電離。故巴比妥類的藥物呈弱酸性，p _ K _ a 是七鼗三到八寢四。二四亞胺基團佇鹼性條件落水解，釋放出氨氣。巴比妥鈉鹽佇咧欶澹的情況下嘛會水解。<br />
<br />
===重金屬反應===<br />
<br />
巴比妥類的藥物六元環中的丙二四界或者是扣亞胺基團會當佮部份重金屬離子發生色水反應。<br />
<br />
巴比妥類藥物的鈉鹽會和硝酸銀反應，先生會溶去的一銀鹽。若硝酸銀過量，則生做難溶的二銀鹽白色坐清。巴比妥類的藥物佇咧四陽陽去中生成的虛醇式異構體會當佮銅仙仙試劑反應，生做穩定的配位化合物。一般的巴比妥類的藥物出現紫色或者是紫色沉底，含硫巴比妥類的藥物則出現綠色沉底。佇咧 pH 值較懸的溶液中，佇三氯甲烷中，該沉底的溶解度隨著五 , 是五號代基親脂性的增加增加。巴比妥類藥物佇鹼性溶液中會當和鈷離子生存紫色配位化合物。巴比妥類藥物會使和硝酸汞抑氯化汞反應生成白色沉底。該沉底會當溶佇氨水內底。<br />
<br />
===芳草蜢反應===<br />
<br />
巴比妥類的藥物六元環中的丙二增加基團中氫會當佮芳草鼻佇濃硫酸的催化落發生縮合反應顯棕紅色。《英國藥典》二空空五年版即採用該原理鑑別戊巴比妥。<br />
<br />
==紫外吸收光譜特徵==<br />
<br />
巴比妥類藥物的電離會引起共車體系的延長，所以電離極數的無仝會影響其紫外吸收光譜。五 , 五二取代巴比妥類藥物會當發生二級電離，一 , 五 , 五三號代巴比妥類的藥物是干焦發生一級電離。所以，佇咧酸性溶液內底，二取代佮三號代巴比妥類藥物無電離，無明顯吸收峰；佇咧 pH 為十的溶液中，兩个攏有發生一級電離，上大吸收峰佇咧兩百四十 nm 處；佇咧 pH 為十三的溶液中，二取代巴比妥類藥物發生二級電離，所以其上大吸收峰紅徙到兩百五十五 nm 處。<br />
<br />
==代表藥仔==<br />
<br />
==參考文獻==<br />
<br />
==外部連結==<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 巴比妥<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
TaiwanTonguesApiRobot