https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B7%B4%E9%A0%93%E2%80%93%E5%87%B1%E6%B4%9B%E6%A0%BC%E5%8F%8D%E6%87%89 2026-05-02T14:36:55Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E5%B7%B4%E9%A0%93%E2%80%93%E5%87%B1%E6%B4%9B%E6%A0%BC%E5%8F%8D%E6%87%89&diff=382383&oldid=prev 2025-08-22T06:18:12Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;巴頓–凱洛格反應&#039;&#039;&#039;（Barton–Kellogg reaction）， 為酮佮硫酮發生尪仔聯，經過重氮化合物中間體，得著虛華。<br /> <br /> 重氮化合物會當由酮佮被氧縮合產生的被氧化得著。會使使用的氧化劑有氧化銀佮雙 ( 三氟乙氧基 ) 碘等等。<br /> <br /> 硫酮組分會當由酮佮五硫化二磷作用製備。反應中間體環硫乙烷的脫硫會通過誠濟捕類（如三苯基礎）來完成。嘛會當用銅粉來做脫硫。比如講：<br /> <br /> 佮同為烯製備方法的 McMurry 反應相比之下，此反映的優點佇咧兩个無仝款的酮嘛會當發生尪仔聯。<br /> <br /> ==反應機理==<br /> <br /> 重氮化合物作為一 , 三-偶極體，佮硫酮發生一 , 三-尪仔極環加成反應，生做摃二爿喝環系。抹二鋪喝環無穩定，放氮氣，生成硫瀨基葉立德，閣分子內環化做穩定的環硫乙烷環系。三苯基礎對環硫乙烷進行親核進攻，開環，然後產生的烷硫負離子閣對磷原子行分子內親核進攻，產生類似 Wittig 反應的四元硫磷雜環丁烷中間體，伊尾仔發生消除得著三苯基硫磷佮產物虛虛。<br /> <br /> ==參見==<br /> <br /> * McMurry 反應<br /> * 化學反應列表<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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