TaiwanTonguesApiRobot：從 JSON 檔案批量匯入

2025-08-22T07:05:21Z

從 JSON 檔案批量匯入

新頁面

'''核糖核酸'''（英語：'''r'''ibo'''n'''ucleic'''a'''cid，縮寫：RNA），是一類由核糖核酸通過三', 五'-磷酸二址鍵聚合而成的線性大分子。自然界中的 RNA 通常是單鏈的，而且 RNA 中上基本的四種鹼基為腺允人（A）、尿孵仔（U）、鳥仔孵（G）、鋪排（C），相對的乎，佮 RNA 同齊核酸的 DNA 通常是雙鏈分子，而且其實有的含氮鹼基中將 RNA 的尿抹仔替換做胸腺石（T）。

RNA 有著偌種多樣的功能，會當遺傳編碼、轉譯、調控、基因表現等過程中發揮作用。揤 RNA 的功能，可將 RNA 分做幾種的類型。比如講，佇細胞生物當中，mRNA（傳訊 RNA）替遺傳訊息的傳達者，伊會當指導卵白質的合成。因為 mRNA 有編碼卵白質的能力，伊閣予人稱做編碼 RNA。其他無編碼卵白質能力的 RNA 則予人稱做是非編碼 RNA（ncRNA）。𪜶經由催化生化反應，抑是講透過調控抑是參與基因表現過程發揮相應的生理功能。比如講，tRNA（轉運 RNA）佇咧轉譯過程中起轉運 RNA 的作用，rRNA（核糖體 RNA）佇咧轉譯過程當中起催化趨勢形成的作用，sRNA（細 RNA）起來調控基因表現的作用。此外，RNA 病毒甚至以 RNA 是𪜶的遺傳物質。

RNA 通常由 DNA 經由轉錄生成。RNA 佇細胞中廣泛分佈，真核生物的細胞核、細胞質、粒線體內底攏有 RNA。

==佮 DNA 的較==

佮 DNA 相仝，大部份有生物活性的 RNA，包括講 mRNA、tRNA、rRNA、snRNA，猶閣有其他一寡非編碼 RNA，雖然是單鏈，但是有自我互補的序列，會當予𪜶會當進行拗疊，形成互補雙鏈結構（稈）。著 RNA 的分析表明，𪜶有著相對閣較複雜的結構。和 DNA 無仝，RNA 的二級結構並毋是單純的雙車旋，毋過一系列短的二級結構成。通過遮短的二級結構的組合，RNA 甚至會當有佮卵白質相𫝛的結構，並像講彼號穩化化學反應（按怎 RNA 予人叫做核蜞）。比如講，對核糖體來進行分析表明，其催化做鼻反應的活性位點完全由 RNA 構成。

==結構==

RNA 的單體為核糖核酸，其中的戊徛佇核糖，以系統號名法會當共其中的碳原子對一'編號至五'。含氮鹼基和一'碳原子相連。RNA 中上基本的四種鹼基分別是 A（腺瀨）、 U（尿孵仔）、 G（鳥仔孵）、 C（鋪排）。其中，腺瀨佮鳥仔交曲雙環的交趾，尿孵仔佮阿猴枋單環的交趾。磷酸基團佮一个核糖殘基的三'碳原子相連，佮後一个核糖核酸的五'碳原子相連。磷酸基團佇生理 pH 落，並無法度紮上負電錢，因而 RNA 佇咧生理條件下是紮電錢分子（聚陰離子）。 C 和 G、U 和 A、G 和 U 之間會使形成氫鍵。猶毋過，鹼基之間嘛可能發生其他一寡互相的作用。比如講，佇咧一个噗出的部份內底，一陣腺影響會當互相連接，GNRA 四環 Tetraloop 中有一个 G-A 鹼基嘿。

核糖的二位碳上連有孵基為 RNA 的一个重要結構特點。這類𫞼基予得 RNA 雙鏈的結構應該佮 A 型構象最接近，猶毋過，佇單鏈的某寡二核酸環境之下，嘛有極細的可能形成 DNA 上捷看著的 B 型螺仔旋構象。A 型的構象會當予 RNA 雙鏈大溝狹才會深，小溝淺闊。佇咧 RNA 分子的構象懸度會當變區域（也無欲生做雙鏈結構的區域），二'-OH 猶閣會當攻擊附近的磷酸二址鍵，予𪜶核糖-磷酸鏈斷裂。

通過轉錄，干焦會當用 RNA 鏈上帶 A、U、G、C 四種含氮鹼基猶毋過，轉錄了後修飾會當通過多種的途徑著 RNA 進行改造。比如講，轉錄後修飾會當將罕有鹼基假尿抹著（Ψ）加甲 RNA 鏈上。假尿抹著佮核糖之間的化學鍵是 C-C 鍵而毋是尿孵枋（U）的 C-N 鍵。胸腺坷加到 RNA 鏈頂懸的情形嘛蓋捷看著（上典型的彼个例是 tRNA 的 TΨC 環）。另外咧，次黃彰嘛是一種定定看著的罕有鹼基。次黃抹抹腺腺趨的去胺產物，有一改黃交被稱呼籲肌肪（I）。佇基因編碼的擺動假講中，筋肉有重要的作用。

除以上列出的以外，經過編輯的核核核猶閣有一百幾種。由修飾引發的結構性變化佇咧 tRNA 中上明顯，準備欲消敨佮定定佇 rRNA 中出現二'-甲氧基核糖是上捷看著的修飾產物。遮修飾的具體作用猶未有完全闡明。猶毋過，值得注意的是，佇咧 rRNA 中，真濟的轉錄了後修飾發生佇高度功能化的區域，比如講閣較基轉移催化中心以及亞基結合部位，敢若講轉錄了後修飾著 RNA 發揮正常功能來講真重要。

具有催化功能的單鏈 RNA 分子，佮卵白質相類似的，愛特殊的 RNA 三級結構。通過分子內氫鍵形成的二級結構原件構成做三級結構的框殼。二級結構形成真濟可識別項「結構域」——譬如講莖環結構、膨大結構（bulges）、內環結構。因為 RNA 分子帶電荷，袂少二級的結構佮三級的結構需要 Mg 二 + 等金屬離子來進行穩定。

自然界中的 RNA 攏是由著 D-核糖核酸聚合成的 D-RNA。使用 L-核糖核酸是會當合成 L-RNA。L-RNA 著 RNA 摃的耐受力愛強得濟。

==合作佮修飾==

RNA 的合成一般由 RNA 聚合領催化。RNA 聚合孵以 DNA 是模仔的，通過轉錄合成 RNA。轉錄起頭於 RNA 聚合孵佮動子的結合（枋動子一般位佇基因的頂游）。因為 RNA 聚合孵自帶解旋配活性，干焦倚靠 RNA 聚合領域會當實現 DNA 雙鏈解開。轉錄過程當中，RNA 聚合孵以三'捀到五'這爿的方向讀 DNA 模板鏈，並以五'捀到三'捀的方向合成佮之反向平行互補的 RNA 鏈。轉錄的終止由終止子來介導。原核生物的終止子有兩類：簡單終止子佮 ρ 因為依賴性終止子。簡單終止子干焦靠 RNA 形成二級結構隨會當終止轉錄，啊若後者佇咧 ρ 因為遮的作用才會當使轉錄終止。真核生物的轉錄終止佮轉錄了後修飾密切相關。

佇真核生物當中，RNA 的初初轉錄物通常會經過轉錄了後修飾。比如講，真核生物的 mRNA 大攏會予加上 Poly ( A ) 尾（多腺馮尾巴）以及五'捀帽仔，mRNA 前體內有含著內含子序列嘛會去予人剪接體切除。

一寡仔 RNA 是由 RNA 複製（RNA 依賴性 RNA 聚合孵）以 RNA 為模仔催化合成的。可比講，RNA 病毒通過 RNA 複製複製其遺傳物質。另外咧，RNA 複製品亦參與了濟濟生物體的 RNA 干涉過程。

==分類==

佇細胞中，根據結構功能的無仝，RNA 主要分三類，即 tRNA、rRNA，以及 mRNA。mRNA 是根據 DNA 列轉錄來做的卵白質合做枋模；tRNA 是 mRNA 上遺傳密碼的識別者佮胺基酸的轉運者；rRNA 是組成核糖體的部份，毋過核糖體是卵白質合成的機械。

細胞中閣有真濟種類和功能無一款小型 RNA，親像組成剪接體（spliceosome）的 snRNA，負責 rRNA 成型的 snoRNA，以及參與 RNAi 作用的 miRNA 佮 siRNA 等，會當調節基因表現。啊若其他如 I、II 型內含子、RNase P、HDV、核糖體 RNA 等等攏有催化生化反應過程的活性，即具有響的活性，這類 RNA 予人號做是核瀨。

===調控 RNA===

誠濟款的 RNA，會當透過佮 mRNA 抑是 DNA 上的基因片段，部份互補的方式，來調降基因表現。譬如講佇真核生物細胞內底，所發現的微 RNA ( miRNA ; 二十一孵二十二 nt )，會當引發 RNA 干擾。miRNA 佮酵素複合體，會破碎去 mRNA，阻止該 mRNA 被轉譯，抑是加速其降解。

雖然小干擾 RNA ( siRNA ; 二十五二十五 nt ) 的產生，通常是由分解病毒 RNA 得著，毋過嘛存在內源性的 siRNA。而且 siRNA 引發 RNA 干擾的機制類似 miRNA，有的 miRNA 和 siRNA，會當造成其目標的基因予甲基化，從而促進或制該基因的轉錄。. 此外，咧動物生殖細胞內底，所活跳的 Piwi-interacting RNA ( piRNA ; 二十九學三十 nt )，予人認為是會當預防轉座，而且佇配子的發生頂懸，扮演重要角色。

足濟的原核生物，具有 CRISPR RNAs，其實作用機制類似真核生物的 RNA 干擾。其中反義 RNA ( Antisense RNAs ) 是上捷看著的，大多數的調降基因表現，但也有少部份會活化轉錄進行。反義 RNA 的作用機制之一，伊是透過佮 mRNA 互補配著，來形成雙股 RNA，去予酵素降解。此外，佇真核細胞內底，無定會當調控基因的非編碼 RNA，一个捷看著的例是 Xist，伊會附在雌性飼奶動物的其中一个 X 染色體頂懸，造成其實去活化。

一葩 mRNA 家己可能帶有調控元件，比如講 riboswitches，佇其五端非轉譯區 ( 五'untranslated region ) 或者是三端非轉譯區 ( 三'untranslated region )，包括有順式作用的元件 ( cis-regulatory elements ) 會當調控該 mRNA 的活性。此外，上有可能紮有，會當調控其他的基因的調控元件。

===修飾其他 RNA===

真濟的 RNA 會幫助修削其他 RNA。如前信使 RNA ( pre-mRNA ) 中的內含子，會含著有真濟核小 RNA ( snRNA ) 的剪接體剪接。抑是講 RNA 本身真𠢕做核准，剪接家己的內含子。

RNA 上的核准酸也有可能予人修削，變非 A、U、G、C 的核核酸。佇真核細胞內底，RNA 上核酸的修飾，通常是由在細胞核佮卡哈爾體中發現的，小核仁 RNA ( snoRNA ; 六十學三百 nt ) 所主導。snoRNA 會連結酵素，並以鹼基對的方式，引𤆬𪜶去接著 RNA，了後酵素便開始 RNA 核准酸的修飾。鹼基修飾廣泛發生佇 rRNA 佮 tRNA 中，毋過 snRNA 佮 mRNA 嘛有可能是鹼基修飾的目標。此外，RNA 嘛可能予甲基化。

===RNA 基因組===

如同 DNA，RNA 也會當紮遺傳資訊。RNA 病毒的基因組由 RNA 組成，會當轉譯出濟的卵白質，其中一寡負責基因組的複製，其他的則作為保護構造，佇病毒離開宿主細胞了後，保護基因組。類病毒是另外一種類型的病原體，但是𪜶干焦由 RNA 組成，而且應該 RNA 並無轉譯出任何卵白質，而且利用宿主的聚合領域來複製。

===反轉錄===

反轉錄病毒藉由將 RNA 反轉錄講成做 DNA，DNA 副本閣轉錄做 RNA 的方式，來複製𪜶的基因組。反轉錄轉座子嘛利用這个方法，來複製 DNA 佮 RNA，以完成轉座。此外，真核細胞內底的捀粒仔，伊嘛包含一个作為模板的 RNA，利用伊來延長染色體端粒。

===雙鏈 RNA===

雙鏈 RNA ( dsRNA ) 是講具有兩个互補鏈的 RNA，佮細胞中的 DNA 結構相𫝛，伊嘛是某一寡病毒 ( 雙鏈 RNA 病毒 ) 的遺傳物質。雙鏈 RNA 如病毒 RNA 抑是小干擾 RNA ( siRNA )，會當觸發真核生物的 RNA 干擾，以及龍骨動物的干擾素反應。

一般的雙鏈 RNA 是一條 RNA 相摺互補的。

==發現史==

佮 RNA 相關的研究，造成真濟生物學的發現，猶閣有諾貝爾獎。佇核酸佇一八六八年由學雷德里希望・米歇爾仔發現講，彼陣伊共這个物質叫做是「核素」，因為伊是佇細胞核中予人揣著的。但是無偌久了後，科學家嘛佇無細胞核的原核生物當中，嘛發現核酸。此外，早佇咧一九三九年就有人懷疑講，RNA 佇咧卵白質合成中所扮演的角色。塞韋羅・奧喬亞佮阿瑟・科恩伯仔，因為佇實驗室內發現，會當合成 RNA 的酵素，得著一九五九年的諾貝爾生理學抑醫學獎毋過，後壁的研究顯示，是𪜶所發現的酵素多核酸磷酸化扣，是負責 RNA 降解，毋是 RNA 合成。

羅伯特・威廉・霍利於一九六五年，發現酵母菌內底大細為七十七个核核酸的 tRNA 序列，伊並且一九六八年佮哈爾・葛賓・科拉納佮馬歇睏・沃倫・尼倫伯格合作得著嗎貝爾生理或醫學獎。佇一九六七年，卡爾・烏斯推測 RNA 可能有催化的能力，閣提出建議指出，上早的性命形式（自我複製的分子）可能依賴佇咧 RNA，來紮遺傳的資訊和催化生化反應，即 RNA 世界學講。

反轉錄病毒佮反轉錄抹，佇一九七空年代早期予人發現的，了解講 RNA 會用得予人反轉錄做 DNA（佮中心法則的一般情形，DNA 轉錄做 RNA 相反）。這項發現，使戴維・巴爾的摩、羅納托・杜爾貝科佮霍華德・馬丁・特明，總共同得著一九七五年的諾貝爾生理學抑醫學獎。另外佇一九七六年，瓦爾特・菲爾斯猶閣伊的團隊，頭一擺確定矣 RNA 病毒完整基因組的鹼基序列 ( 食菌體 MS 二 )。

佇一九九七年，菲利普・夏普佮理察・羅伯茨，因為發現飼奶類動物病毒佮細胞基因，具有內含子而且會發生 RNA 剪接，得著一九九三年的諾貝爾生理學抑醫學獎。具有催化功能的 RNA（核准）佇一九八空年代早期予人發現，予得托馬斯・切赫佮西德尼・奧爾特曼，得著一九八九年的諾貝爾化學獎。而一九九空年所發現佇碧冬蜜屬頂頭，導入基因會恬恬植物體自身相𫝛的基因的現象，現今予人認為是 RNA 干擾的結果。

猶閣大約佇仝時陣，大細約二十二个核准酸的 RNA ( 這馬人叫做是微 RNA )，予人發現佇線蟲的發育頂懸，扮演重要角色。啊若 RNA 干擾的研究，予安德魯・法厄佮克雷格・梅洛，得著二空空六年的諾貝爾生理學抑醫學獎；這場諾貝爾化學獎，由羅傑・科恩伯仔得著乎，著獎的原因嘛佮 RNA 相關（佇咧 RNA 轉錄上的研究）。此外調控 RNA 的發現，促使了 RNA 藥物的開發，如利用小干擾 RNA 來靜靜目標基因。

==參見==

* 去氧核糖核酸（DNA）
* 核准酸
* 核酸
* 核糖核酸生化學

==註解==

==參考文獻==

==外部連結==

*（英文）RNA World website 連結大全 ( 結構，定序，工具佮期刊 )
*（英文）核酸資料庫內有 DNA , RNA 佮相關化合物的圖片。

[[分類: 待校正]]

核糖核酸 - 修訂紀錄

TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入

TaiwanTonguesApiRobot：從 JSON 檔案批量匯入