https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%AF%94%E5%90%89%E5%85%A7%E5%88%A9%E5%8F%8D%E6%87%89 2026-06-05T15:17:00Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E6%AF%94%E5%90%89%E5%85%A7%E5%88%A9%E5%8F%8D%E6%87%89&diff=494924&oldid=prev 2025-08-24T00:10:03Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Biginelli 反應&#039;&#039;&#039;（Biginelli reaction）<br /> <br /> 乙乙酸乙址 ( 一 )、芳絳絳 ( 二 )（如苯甲苯）佮曲去 ( 三 ) 生做三 , 四-二氫孵-二 ( 一 _ H _ )-酮的多組分反應。<br /> <br /> 反應由義大利化學家 Pietro Biginelli 佇一八九一年代先報導。<br /> <br /> 反應一般佇濃鹽酸、酒石酸、三氟乙酸、氨基磺酸、嘿甲苯磺酸、甲磺酸等質子酸佮／抑是三氟化硼、氯化推、氯化鐵、氯化鎳等路易斯酸的催化落去進行。<br /> <br /> 固相及毋著稱的 Biginelli 反應嘛有報導。<br /> <br /> 產物二氫現酮佮其類似物具有廣泛的生物活性佮藥理活性。<br /> <br /> ==反應機理==<br /> <br /> 一九三三年 Folkers 等認為 Biginelli 反應的機理是由一系列的雙分子反應組成的。<br /> <br /> 一九七三年 Sweet 等提出如下機理：乙乙酸乙址 ( 一 ) 先佮芳絳發生抹著反應，轉變做碳正離子 ( 二 )，這步是速度控制。然後摃對 ( 二 ) 發生親核加成，閣經失水，得著產物 ( 五 )。<br /> <br /> 一九九七年 Kappe 通過一下 H NMR、十三 C NMR 檢測佮中央體的掠著實驗提出一个新的反應機理，即在酸作用下，芳絳絳 ( 一 ) 佮曲去 ( 二 ) 首先縮合為學基亞胺正離子中央體 ( 四 )。三乙 ( 五 ) 親核進攻 ( 四 ) 得著一開鏈抹著 ( 六 )，伊咧酸催化下才閣進行分子內勼合失水，最尾仔去得著二氫馮酮 ( 七 )。<br /> <br /> ==變體==<br /> <br /> ===Atwal 改進法===<br /> <br /> Atwal 等 ( 一千九百八十七 )：用 α , β-無飽和淋基化合物佮保護的被規模得佇最近中性條件下縮合做一 , 四-二氫孵，然後脫保護，得著二氫伸酮，一般產率較懸。<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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