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	<title>氨ba̋i黴素 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-05-23T23:41:22Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<id>https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E6%B0%A8ba%CC%8Bi%E9%BB%B4%E7%B4%A0&amp;diff=407746&amp;oldid=prev</id>
		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T11:20:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;氨ba̋i黴素&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Valinomycin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;）是一種抗生素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
翕氨黴素是由數種鏈 ba̋i-khín 屬細胞分離開得，像講 _ S . tsusimaensis _ 和 _ S . fulvissimus _。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
翕氨黴素會共鉀離子包牢，使疏水性增加，會當穿愈細胞膜。氨ba̋i黴素-鉀離子複合物的平衡常數懸到一百空六，若相對的其鈉離子複合物的平衡常數干焦有十。這種差異造成特殊的生理意義。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==結構==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氨黴黴素是一種離子載體，因為伊無愛紮任何殘基電錢。伊由重複三改的 D-ma胺酸、L-ma胺酸、D-α-抹基異戊酸鹽，和 L-奶酸環狀結合，分子間彼此由胺基和址基結合。結構當中的十二个鷹基使伊會當絚絚掠牢中央的金屬離子，而且會用溶佇極性溶劑當中，毋過當中的異丙基佮甲基是使會當溶佇咧非極性溶劑當中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
閣對鉀離子有懸度選擇性，袂接受電性佮化性相仿的鈉離子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氨黴素的特性來自伊特殊的形狀，伊是一个八面體，就親像兩个組合起來的金字塔。鉀離子閣經過通道時，著愛先去水合（也就是離開原先包覆伊的水份子）。 K + 佇咧當中會予人柬酸的六个保基牢牢掠著，鉀離子佇內底的空間約是一四界三 Å，相對的若是包的是鈉離子，是干焦空間干焦空九五 Å，明顯地比字較細條，代表鈉離子形成離子鍵的能量懸過其實水合能，無法度佮胺基酸形成有效的離子鍵結。這致使氨黴素對於鉀離子的選擇性比鈉離子大了十 , 空倍。氨黴黴素佇極性溶劑中會共鋪排佇結構表面，佇咧非極性溶劑是會共允基包佇咧結構內底，異丙基露佇外口。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==應用==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有研究指出氨黴素可能會用得治療冠狀病毒感染 Vero E 六細胞所造成的急性呼吸道疾病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氨黴黴素猶可做為鉀離子選擇電極的易構重組劑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因為按呢物質是一種離子載體，會當佇實驗內底用於摧毀細胞的電位梯度。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==外部連結==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Chemical Safety Regulations from New Jersey Department of Health .&lt;br /&gt;
* Health information on Scorecard .&lt;br /&gt;
* Valinomycin from Fermentek .&lt;br /&gt;
* Pesticide Properties DataBase ( PPDB ) record for Valinomycin&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考文獻==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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