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	<title>法沃爾斯基反應 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-06-23T03:46:24Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T15:49:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Favorskii 反應&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Favorskii reaction）， 閣稱&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Favorski 反應&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;、&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Favorsky 反應&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
末絕佮抹基化合物佇鹼性介質（若無水氫氧化鉀抑氨基鈉）中發生反應，生做摃基加成產物絕醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ua-sá-bih、液氨、乙二醇、四氫吱吱、二甲亞講甲苯等會用作這个反應的彼个咧講溶劑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用酸催化的時陣的反應叫做 Meyer-Schuster 重排反應。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==反應機理==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尾絕的尾溜氫原子有酸性，用鹼處理的時會當發生去質子化，產生絕對基碳的負離子。然後絕基碳負離子著白或者是酮發生親核加成，產生絕丙醇類化合物。若準鋪基化合物是粉，則絕丙醇會繼續發生互變異構，生成相應的袂飽和酮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此反應用佇咧尾溜抹的保護。受保護的絕對會當過佇氫氧化鉀的異丙溶液中加熱若脫保護（逆-Favorskii 反應）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參見==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 化學反應列表&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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