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法沃爾斯基重排反應 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''Favorskii 重排反應'''（'''Favorskii 重排'''）， 定定無寫為'''Favorski 重排反應'''，佇醇鈉、氫氧化鈉、氨基鈉等鹼性催化劑存在下，α-鹵代酮（α-氯代酮抑是 α-交代酮）失去鹵離子，重排成具有仝款碳原子數的趨酸址、影響酸、柬胺的反應。<br />
<br />
環酮反應得著少一个碳的環烷基保酸。使用的鹼會當是氫氧根離子、醇鹽負離子抑胺，產物分別為著粉酸、址和柬胺。α , α'-二鹵代酮佇咧反應的條件下消除 HX 生成 α , β-袂飽和淋基化合物。<br />
<br />
環酮的反應應應該落去，定用佇合成張力較大的四元環體系。<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
Favorskii 重排反應的反應機理做：頭先佇氯原子另外一爿形成烯醇負離子，負離子進攻另外一爿的碳原子，氯離子離去，形成一个環丙酮並五元環的中間體。受氫氧根離子進攻，枋基拍開，拍開三箍環，得著敨基鄰位的碳負離子，上尾得著一个質子得著產物。<br />
<br />
==Favorskii 光反應==<br />
<br />
該重排反應嘛會當是通過自由基機理的光化學反應。某寡予人對舂基苯乙辱基保護的磷酸址（如 ATP）反應，經過三線態雙自由基'''三'''佮具二酮結構的螺仔環化合物'''四'''，最後重排得著對舂基苯乙酸以及磷酸基團。<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 立方烷的經典合成路線牽涉著兩个 Favorskii 重排反應<br />
* 化學反應列表<br />
<br />
==外部連結==<br />
<br />
* 反應機理 : gif 動畫<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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