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烯反應 - 修訂紀錄
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<p>從 JSON 檔案批量匯入</p>
<p><b>新頁面</b></p><div>'''Ene 反應'''，嘛是予人號做'''Alder-ene 反應'''抑是'''烯反應'''，是一个紮有烯丙基氫的烯烯佮一个親烯體之間發生的反應。這是一个官能團轉化反應，包含有雙鍵以及 [一 , 五] 氫搬徙，產物是一个雙鍵徙振動到原烯丙基位置的取代烯被。反應通式如下：<br />
<br />
這類反應通常需要有高活性的反應物件抑是高溫，此外，熱佮路易斯酸會當促進這反應。Ene 反應的產物通常會當佇其他化學反應的副產物內底揣著。<br />
<br />
將反應物件叫做烯佮親烯體定定造成誤解，因為親烯體本身嘛定定是一个烯。嘿定定看著的 ene 反應來講，烯是富電子的而親烯體是欠電子的。（這點佮狄爾斯-阿爾德反應無仝，干焦真少一部份較奇怪 ene 反應會發生電子需求的反轉，即時欠電子的烯佮富電子的親烯體）<br />
<br />
馬來酸巫會當參與足濟的 ene 反應，這是因為兩个欶電子的枋基的綜合作用使其嚴重欠電子。<br />
<br />
==烯組分==<br />
<br />
==親烯體==<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
佮狄爾斯-阿爾德反應欲仝欲仝，路易斯酸（譬如講三氟化硼抑是三氯化 a-lú-mih）會當參與金屬催化的 ene 反應。遮的反應猶原是周環反應，因為所產生的反應中央體猶原採取協同電環化反應機理。<br />
<br />
==區域選擇性 ( Regioselection )==<br />
<br />
==路易斯酸–催化烯反應==<br />
<br />
<br />
<br />
==變化==<br />
<br />
===鋪基 ene 反應===<br />
<br />
當做親烯體為著養基的時陣，這類反應通常予人號做'''鋪基 ene 反應'''。<br />
<br />
比如講，香茅分佇路易斯酸（五氯化又閣）的催化下發生分子內關環反應。<br />
<br />
<br />
<br />
===單線態氧 ene 反應===<br />
<br />
佇單線態氧 ene 反應當中，單線態氧佮烯基過氧化物反應。顛倒反應冗早是由著 Schenck 佇一九四五年發現，所以有時嘛予人號做 Schenck ene 反應。<br />
<br />
===其他===<br />
<br />
* 二氧化矽氧化反應嘛是一个伴隨著 retro-[三 + 二] 反應的 ene 反應<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 狄爾斯-阿爾德反應<br />
* Certain isotoluenes isomerize by an ene mechanism<br />
<br />
==參考文獻==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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