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烯醇 - 修訂紀錄
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<p>從 JSON 檔案批量匯入</p>
<p><b>新頁面</b></p><div>'''烯醇'''（'''Enol'''）指的是雙鍵碳上連有四配基的一類化合物，其實（下圖正）佮瑛基化合物（下圖左）成互變異構：<br />
<br />
通常佇平衡中烯醇式占的足少。這是因為氧的電負度大於碳，因為碳氧雙鍵閣較穩定。<br />
<br />
隨著 α 氫的活潑性增大，失去氫後形成的碳負離子穩定性增加，烯醇式嘛通做平衡中主要的存在形式。譬如講一 , 三-二鋪基化合物中烯醇式的比例明顯增加。類似的例猶閣會當是一 , 一 , 一-三氟-二 , 四-戊二酮。<br />
<br />
酮佮烯烯式的含量佮溶劑的極性嘛足有關係，非質子溶劑對烯醇式有利，因為會當幫助分子內氫鍵的形成。如乙乙酸乙址的烯醇式含量佇咧乙醇中做百分之十百分之占十三，啊若佇正己烷中做百分之四十九。<br />
<br />
天然存在的維生素 C 即具有烯二醇的結構，因為按呢生素 C 有酸性，閣叫抗歹血酸。<br />
<br />
==烯醇陰離子==<br />
<br />
烯醇陰離子的氧端佮碳端攏有部份負電錢，因此有兩个反應位點。這種有雙位反應性能的負離子為兩位負離子。反應佇佗位出現決生實際的狀況。一般來講，碳端親核性強，佇親核反應時主要是負的碳原子做為親核試劑去進攻，形成新的碳鍵；氧端鹼性較強，因此碳負離子佮烯醇負離子佮質子結合的速率有真大的差別。但是動力學控制的虛醇是無穩定的，只要時間有夠長，攏來共轉變做熱力學控制的問題基化合物。<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 酮式-烯醇式互變異構<br />
* 烯醇-烯醇鹽<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
* 邢其毅等。《基礎有機化學》第三版下冊。北京乎：高等教育出版社，二空空五年。ISBN 九百七十八孵七鋪四四一孵七千七百五十五孵八<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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