瑞達法辛 - 修訂紀錄

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	'''瑞達法辛'''（英語：Radafaxine；開發代號：'''GW 被三百五十三 , 一百六十二'''），嘛叫做'''雷達法辛'''、'''( _ S _ , _ S _ )-枋基安非伊酮'''等，是一種去甲腎上腺素-濟巴胺再攝取壓制劑，由葛蘭素史克佇二空空年代開發，用佇各種無仝款的適應症，毋過毋捌上市。遮的用途包括治療不寧腿症候群、重度或者是鬱症、雙相情感障礙、神經性疼、纖維肌疼佮肥身症。計劃佇二空空七年提交監管文件，毋過因為「試結果無好」，開發佇二空空六年停止。		'''瑞達法辛'''（英語：Radafaxine；開發代號：'''GW 被三百五十三 , 一百六十二'''），嘛叫做'''雷達法辛'''、'''( _ S _ , _ S _ )-枋基安非伊酮'''等，是一種去甲腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑，由葛蘭素史克佇二空空年代開發，用佇各種無仝款的適應症，毋過毋捌上市。遮的用途包括治療不寧腿症候群、重度或者是鬱症、雙相情感障礙、神經性疼、纖維肌疼佮肥身症。計畫佇二空空七年提交監管文件，毋過因為「試結果無好」，開發佇二空空六年停止。

	==藥理學==		==藥理學==
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	===藥效學===		===藥效學===

	瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這就愛伊咧壓制去甲腰子的腺素閣再攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。		瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這使得伊咧壓制去甲腰子上腺素閣攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。

	==化學==		==化學==

	的瑞達法辛是安非伊酮的有效代謝物，安非伊酮是葛蘭素史克的威博~~抹內底~~的化合物。閣較具體地，「枋基安非伊酮」是安非伊酮的類似物，啊若瑞達法辛是鴟基安非他酮的分離異構體（( 二 _ S _ , 三 _ S _ )-）。所以，瑞達法辛苦佇咧人類中至少建立矣安非伊酮的某一寡特性之上。安非伊酮的另外一種類似物，馬尼法辛，衍生自瑞達法辛，嘛予人研究過。		的瑞達法辛是安非伊酮的有效代謝物，安非伊酮是葛蘭素史克的威博枴中的化合物。閣較具體地，「枋基安非伊酮」是安非伊酮的類似物，啊若瑞達法辛是鴟基安非他酮的分離異構體（( 二 _ S _ , 三 _ S _ )-）。所以，瑞達法辛苦佇咧人類中至少建立矣安非伊酮的某一寡特性之上。安非伊酮的另外一種類似物，馬尼法辛，衍生自瑞達法辛，嘛予人研究過。

	==參見==		==參見==

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2025-08-21T07:52:18Z

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	'''瑞達法辛'''（英語：Radafaxine；開發代號：'''GW 被三百五十三 , 一百六十二'''），嘛叫做'''雷達法辛'''、'''( _ S _ , _ S _ )-枋基安非伊酮'''等，是一種去甲腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑，由葛蘭素史克佇二空空年代開發，用佇各種無仝款的適應症，毋過毋捌上市。遮的用途包括治療不寧腿症候群、重度或者是鬱症、雙相情感障礙、神經性疼、纖維肌疼佮肥身症。計畫佇二空空七年提交監管文件，毋過因為「試結果無好」，開發佇二空空六年停止。		'''瑞達法辛'''（英語：Radafaxine；開發代號：'''GW 被三百五十三 , 一百六十二'''），嘛叫做'''雷達法辛'''、'''( _ S _ , _ S _ )-枋基安非伊酮'''等，是一種去甲腎上腺素-濟巴胺再攝取壓制劑，由葛蘭素史克佇二空空年代開發，用佇各種無仝款的適應症，毋過毋捌上市。遮的用途包括治療不寧腿症候群、重度或者是鬱症、雙相情感障礙、神經性疼、纖維肌疼佮肥身症。計劃佇二空空七年提交監管文件，毋過因為「試結果無好」，開發佇二空空六年停止。

	==藥理學==		==藥理學==
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	===藥效學===		===藥效學===

	瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這使得伊咧壓制去甲腰子上腺素閣攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。		瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這就愛伊咧壓制去甲腰子的腺素閣再攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。

	==化學==		==化學==

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	'''瑞達法辛'''（英語：Radafaxine；開發代號：'''GW 被三百五十三 , 一百六十二'''），嘛叫做'''雷達法辛'''、'''( _ S _ , _ S _ )-枋基安非伊酮'''等，是一種去甲腎上腺素-濟巴胺再攝取壓制劑，由葛蘭素史克佇二空空年代開發，用佇各種無仝款的適應症，毋過毋捌上市。遮的用途包括治療不寧腿症候群、重度或者是鬱症、雙相情感障礙、神經性疼、纖維肌疼佮肥身症。計劃佇二空空七年提交監管文件，毋過因為「試結果無好」，開發佇二空空六年停止。		'''瑞達法辛'''（英語：Radafaxine；開發代號：'''GW 被三百五十三 , 一百六十二'''），嘛叫做'''雷達法辛'''、'''( _ S _ , _ S _ )-枋基安非伊酮'''等，是一種去甲腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑，由葛蘭素史克佇二空空年代開發，用佇各種無仝款的適應症，毋過毋捌上市。遮的用途包括治療不寧腿症候群、重度或者是鬱症、雙相情感障礙、神經性疼、纖維肌疼佮肥身症。計畫佇二空空七年提交監管文件，毋過因為「試結果無好」，開發佇二空空六年停止。

	==藥理學==		==藥理學==
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	瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這就愛伊咧壓制去甲腰子的腺素閣再攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。		瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這使得伊咧壓制去甲腰子上腺素閣攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。

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2025-08-19T14:07:47Z

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	'''瑞達法辛'''（英語：Radafaxine；開發代號：'''GW 被三百五十三 , 一百六十二'''），嘛叫做'''雷達法辛'''、'''( _ S _ , _ S _ )-枋基安非伊酮'''等，是一種去甲腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑，由葛蘭素史克佇二空空年代開發，用佇各種無仝款的適應症，毋過毋捌上市。遮的用途包括治療不寧腿症候群、重度或者是鬱症、雙相情感障礙、神經性疼、纖維肌疼佮肥身症。計畫佇二空空七年提交監管文件，毋過因為「試結果無好」，開發佇二空空六年停止。		'''瑞達法辛'''（英語：Radafaxine；開發代號：'''GW 被三百五十三 , 一百六十二'''），嘛叫做'''雷達法辛'''、'''( _ S _ , _ S _ )-枋基安非伊酮'''等，是一種去甲腎上腺素-濟巴胺再攝取壓制劑，由葛蘭素史克佇二空空年代開發，用佇各種無仝款的適應症，毋過毋捌上市。遮的用途包括治療不寧腿症候群、重度或者是鬱症、雙相情感障礙、神經性疼、纖維肌疼佮肥身症。計劃佇二空空七年提交監管文件，毋過因為「試結果無好」，開發佇二空空六年停止。

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	瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這使得伊咧壓制去甲腰子上腺素閣攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。		瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這就愛伊咧壓制去甲腰子的腺素閣再攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。

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===藥效學===

瑞達法辛予人描述做去頷腎上腺素-多巴胺再攝取壓制劑。佮安非伊酮相反，伊對去甲腎上腺素閣攝取的壓制作用敢若比對多巴胺再攝取的壓制作用閣較強。瑞達法辛咧阻斷多巴胺再攝取方面的功效約為安非伊的百分之七十，佇咧阻斷去甲腎上腺素閣攝取方面的功效約是百分之三百九十二，這使得伊咧壓制去甲腰子上腺素閣攝取方面的選擇性超過多巴胺。根據葛蘭素史克公司的講法，這可能是瑞達法辛對疼痛佮疲勞作用增強的原因。至少一項研究表明，瑞達法辛具有佮安非伊酮的相𫝛的低濫用可能性。

==化學==

的瑞達法辛是安非伊酮的有效代謝物，安非伊酮是葛蘭素史克的威博抹內底的化合物。閣較具體地，「枋基安非伊酮」是安非伊酮的類似物，啊若瑞達法辛是鴟基安非他酮的分離異構體（( 二 _ S _ , 三 _ S _ )-）。所以，瑞達法辛苦佇咧人類中至少建立矣安非伊酮的某一寡特性之上。安非伊酮的另外一種類似物，馬尼法辛，衍生自瑞達法辛，嘛予人研究過。

==參見==

* 三-氯芬美曲秦
* 馬尼法辛

==參考資料==

==外部連結==

* 維基共享資源上的相關多媒體資源：瑞達法辛

[[分類: 待校正]]

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