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	<title>真核起去因為三 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-05-25T04:32:58Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T11:43:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;eIF 三&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（eukaryotic initiation factor 三，真核起去因為三）是上大的真核起頭因為，佇咧飼奶動物細胞當中，其分子量超過六百 KDa。eIF 三是真核翻譯起先進程中起著核心的作用。比如講，eIF 三會使得 eIF 二 ・ GTP ・ Met-tRNAi 三聯體複合物穩定地結合甲四十 S 核糖體亞基上，並促使四十三 S 前起去複合物的形成；伊會當通過促進 mRNA 與四十 S 亞基結合；而且，伊閣會當佮游離的四十 S 亞基結合，影響四十 S 亞基佮六十 S 亞基佮其他 eIF 的結合抑是解離等等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
eIF 三是一个結構中心，會當佮無仝款的真核起始因子佮 RNA 結合來調控規个翻譯起始進程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
eIF 三是一个多亞基複合物，嘛是上複雜的起頭因為。哺奶動物當中存在十三種無仝的亞基（a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l 和 m）， 部份酵母中央干焦六个爾（a、b、c、g、i、j）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==功能==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
eIF 三參與了真核翻譯起始進程中大多數的反應。eIF 三通佮游離的四十 S 核糖體亞基結合，擋四十 S 亞基佮六十 S 核糖體亞基的直接敆做伙，從而防止形成無翻譯活性的八十 S 核糖體；通過佮 eIF 第二的互相作用，eIF 三會使得 eIF 二 ・ GTP ・ Met-tRNAi 三聯體複合物穩定地結合甲四十 S 亞基上，並促使四十三 S 前起去複合物的形成；eIF 三可能通過和 eIF 四 G 的互相作用來抑是通過直接佮 mRNA 結合，促進 mRNA 與四十 S 亞基結合，對而且幫助四十八 S 前起去複合物的形成。eIF 三也佇重起頭（reinitiation）掃描和起頭 AUG 密碼子的選擇中發揮作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
除了佇咧翻譯起來的時陣過程發揮核心作用，eIF 三閣予人發現參與翻譯過程佮細胞周期的調控。通過調節無仝類型的 mRNA 的這个翻譯起始，eIF 三就可能選擇性地調控卵白的合成，對細胞的生長進行調控。而且 eIF 三的 a、b、e 和 k 亞基攏可能參與細胞周期調控。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==亞基組成和結構==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
eIF 三是一个多亞基複合物，目前發現的亞基共有十三个，但無仝的物種所含的亞基數量差誠濟，親像飼奶動物內底有所有的十三个亞基，激酒酵母中干焦有六个亞基。eIF 三真濟亞基中攏有含 PCI 和 MPN 結構域，這兩類結構域攏是參與卵白-卵白相替往往；而且 eIF 三 c 佮三 g 中出現的 RNA 識別（RNA recognition motif，RRM）結構域則可能是參與的 RNA 的結合。遮的結構域提示 eIF 三是一个結構中心，通過佮無仝款的起始因為以及 RNA 結合來調控規个翻譯起始進程。就算講佇亞基數目上有真大區別，但是佇酵母佮人內底攏發現 a、b、c、g 和 i 亞基會當形成一个核心複合物，這五个亞基的胺基酸序列欲保守，而且𪜶對有酵母的生長攏是必需的，因此這五个亞基就予人號做核心亞基，若其他亞基則予人叫做是非核心亞基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參見==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 真核起去因為&lt;br /&gt;
* 格仔卵白&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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