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福山偶聯反應 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''Fukuyama 尪仔反應'''（福山偶聯反應）<br />
<br />
有機鋅試劑佮硫址佇咧隱催化下發生尪仔聯，來生酮。<br />
<br />
<br />
:<br />
<br />
由日本人福山透（Fukuyama Tōru）等在一九九八年發現。是共增加酸佮其衍生物轉變做酮的方法之一。反應選擇性懸，有機鋅試劑毒性較細，活性較低，因此反應條件溫和，真濟官能團（如楝、酮、氯代芳絳絳、硫蕾等）閣袂受著影響。反應到酮停止，袂閣繼續共酮閣原為醇。<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
<br />
: $ { \ rm { \ RC ( O ) SEt \ + } } $「$ { \ rm { \ Pd } } $」$ { \ rm { \ \ rightarrow RC ( O ) \ !-\ ! Pd ( II ) \ !-\ ! SEt } } $（氧化共加成）<br />
<br />
<br />
: $ { \ rm { \ RC ( O ) \ !-\ ! Pd ( II ) \ !-\ ! SEt + R'ZnI \ rightarrow RC ( O ) \ !-\ ! Pd ( II ) \ !-\ ! R'+ EtSZnI } } $（轉金屬）<br />
<br />
<br />
: $ { \ rm { \ RC ( O ) \ !-\ ! Pd ( II ) \ !-\ ! R'\ rightarrow RC ( O ) R'+ } } $「$ { \ rm { \ Pd } } $」（閣原消除）<br />
<br />
==應用==<br />
<br />
一、生物素的合成：<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 化學反應列表<br />
* Fukuyama 閣原反應<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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