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	<title>科爾貝蛾合成 - 修訂紀錄</title>
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	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T23:21:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;科爾貝蛾合成&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Kolbe nitrile synthesis）， 是製備著稻類的一種方法，由鹵代烷和氰離子作用以產生抹壁。此方法以德國化學家阿道夫 ・ 威廉 ・ 赫爾曼 ・ 科爾貝（Hermann Kolbe）的名號名。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: $ { \ ce { { R-X } + CN ^ { \ ominus }-&amp;gt; { R-C { \ equiv } N } + X ^ {-} } } $&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
這个向碳鏈增加一个碳原子進行同系化的重要方法，因為孵足𠢕水解為淋酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因為彼安離子是一種兩可親核試劑，碳端和氮端均有親核性，所以反應亦得著副產物異辱，會當用稀無機酸佇咧室溫共除去。異肪生成的量攏著愛決定機理、溶劑佮金屬見安化物的性質，比如講重金屬見安化物，安全銀強欲完全得著唅唅，氰化亞銅約得著一半異辱，而且氰化鉀佮氰化鈉干焦生做少量異辱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比論講彼號板代正丁烷佮氰化作用會到正戊交大約一％的異辱，此反應佇二甲亞四界進行得著九十三％產率。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
這反應對伯鹵佮鹵鹵特別有價值，但仲鹵和叔鹵效果無好。鹵佮類似化合物容易通過氯甲基化得著，而且性質極活潑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
芳香族群的生成方法：對芳鹵通常加用氰化亞銅而且免鹼金屬見安化物，轉變做摃，反應佇二甲基甲徛胺抑是 _ N _-甲基允咯酮中進行。嘛會當將芳香重氮鹽經桑德邁爾反應（加 CuCN）製甲芳香族群群。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參見==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 化學反應列表&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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