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	<title>第三丁醇 - 修訂紀錄</title>
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	<updated>2026-06-06T16:03:07Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
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		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
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		<updated>2025-08-22T17:05:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;第三丁醇&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（_ tert _-Butanol；IUPAC 名：&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;二-甲基-二-丙醇&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;）， 閣稱&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;叔丁醇&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;抑是&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;新丁醇&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;，是上簡單的三級醇，為丁醇四種異構物之一。第三丁醇是有樟腦芳味的液體，𠢕溶佇水、乙醇佮乙醇。第三丁醇點干焦超過二十五 °C，所以室溫下有可能是固態。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==用途==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第三丁醇被用做溶劑。第三丁醇嘛予人用佇變性乙醇、油漆洗劑、汽油添加劑佮其他日用品如芳料佮芳水的生產中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==製備==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
工業上，第三丁醇可以由異丁烯的催化水化製造了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==反應==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因為是三級醇，因此相對其他丁醇來講，第三丁醇對氧化劑較穩定。用強鹼（若氫化氫鈉）脫去第三丁醇的質子時，產物是醇鹽負離子，第三丁氧基負離子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: NaH + tBuOH → tBuO−Na + + H 二第三丁氧基負離子佇有機化學生是一个真有路用的弱親核性強鹼，伊會當真緊奪取其他化合物中的活潑氫，毋過伊的體積限制伊發生親核反應，如 Williamson 合成抑是 SN 二反應。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第三丁醇會當佮鹽酸反應生做三級丁基氯。反應機理是 SN 一反應。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
總的反應是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
反應機理是 SN 一的原因是：第三丁醇生做的三級丁基碳正離子是一个三級碳正離子，非常的穩定。反倒轉來，一級醇因為其相應的碳正離子無穩定，就按呢採用 SN 二機理。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考資料==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==外部連結==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 第三丁醇 MSDS&lt;br /&gt;
* Physchem MSDS—第三丁醇&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
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