https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%80%83%E5%A4%AB%E6%9B%BC%E7%83%AF%E5%8C%96%E5%8F%8D%E6%87%89 2026-05-09T05:11:45Z 本 wiki 上此頁面的修訂紀錄 MediaWiki 1.43.1 https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E8%80%83%E5%A4%AB%E6%9B%BC%E7%83%AF%E5%8C%96%E5%8F%8D%E6%87%89&diff=465916&oldid=prev 2025-08-23T07:27:41Z

<p>從 JSON 檔案批量匯入</p> <p><b>新頁面</b></p><div>&#039;&#039;&#039;考夫曼烯化反應&#039;&#039;&#039;（Kauffmann olefination）， 由德國化學家托馬斯 ・ 考夫曼首先報導，是將曲、酮轉變做亞甲基烯的方法。<br /> <br /> ==試劑的製備==<br /> <br /> 反應中的活性試劑一般是由無仝的影響Si鹵化物佮甲基鋰佇低溫（-七十八追氏度）後來原位作用產生。<br /> <br /> 佇加溫的過程當中漸漸生活性試劑。核磁共振譜顯示該試劑毋是一種施羅克型卡賓（即特伯試劑）。<br /> <br /> ==反應機理==<br /> <br /> 機理實驗顯示烯化一步是由一系列環加成佮環消除步數所組成。<br /> <br /> ==應用==<br /> <br /> 顛倒反應自發現起佇合成中應用較少。二空空二年，有人共伊用石碾類 gleenol 的全合成中，利用過該反應條件溫和、反應試劑亦非鹼性試劑的特點。仝年厄斯特賴等將此反應與格拉布斯反應的一鼎反應用於合成。<br /> <br /> ==參見==<br /> <br /> * 特伯烯化反應<br /> * 維蒂希望反應<br /> * 化學反應列表<br /> <br /> ==參考資料==<br /> <br /> [[分類: 待校正]]</div>

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