<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hant-TW">
	<id>https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%B8</id>
	<title>苯甲酸 - 修訂紀錄</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%B8"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%B8&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-23T13:13:39Z</updated>
	<subtitle>本 wiki 上此頁面的修訂紀錄</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.1</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%B8&amp;diff=406982&amp;oldid=prev</id>
		<title>TaiwanTonguesApiRobot：​從 JSON 檔案批量匯入</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%B8&amp;diff=406982&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-08-22T11:12:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;從 JSON 檔案批量匯入&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;苯甲酸&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;閣稱&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;安歇芳酸、影響酸&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（英語：Benzoic acid）， 結構簡式為 C 六 H 五 COOH，是苯環上的一个氫予人撟基（-COOH）取代形成的化合物。苯甲酸一般定定是做藥物抑是防腐劑使用，有壓制很菌、細菌、ba̋i-khín 生長的作用，藥用時通常佮水楊酸合劑糊佇皮膚頂懸，用以治療癬類的皮膚疾病。通用合做纖維、樹脂、塗料、樹奶、薰草工業。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==歷史==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯甲苯甲酸佇咧十六世紀被發現。一五五六年，法國預言家諾斯特拉達姆士（Nostradamus）上早是描述安息香膠的乾餾作用；後由 Alexius Pedemontanus 佮布萊斯 ・ 德 ・ 維吉尼亞分別於一五六空年佮一五九六年發現。佇一八七五年，Salkowski 發現苯甲酸的抗真菌藥力，就是苯甲酸用佇咧長期保存雲莓。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==生產==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===工業製備===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
目前工業上苯甲酸主要是通過甲苯的液相，空氣氧化製取的。過程是用環烷酸鈷為催化劑，佇咧反映溫度做一百四十四－一百六十五氏度佮操作壓力零交代二－空吱三 MPa 下反應生做苯甲苯甲酸。反應了後炊去甲苯，並且減壓蒸餾、閣結晶，得著產品。俗價利用俗價原料，收率懸，因此是工業上主要使用的方法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
美國生產量預計為每一年十二五十六千噸，其中大部份攏是用國內消費，以製備其他工業用化學品。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===歷史上的製備法===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
首个牽涉水中三六甲苯佮氫氧化鈣反應的工業程序，使用鐵抑是三氯化鐵為催化劑。生做苯甲酸鈣佮鹽酸反應就會當轉化做苯甲骨。該產品有含大量的氯苯甲酸衍生物。為此，供人使用的苯甲酸欲由焦餾安息香膠取得；著算發現其他的合成方法了，猶原禁止使用除乾餾安息香膠製備法外的苯甲苯甲其他製法。烷基取代苯衍生予出苯甲酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯甲酸嘛會當由焦餾抑是用鹼水解安息香膠，苯甲苯發生坎尼鑿羅反應歧化，抑是講馬尿酸水解一下。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===實驗室製備===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯甲酸俗閣容易得著，利用苯甲苯甲酸咧熱水溶解度懸佇咧冷水內底的溶解度低，所以會當對水底通過結晶純化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====以苯甲苯合成====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯甲甲苯經坎尼鑿羅反應得著苯甲酸佮苯甲醇，苯甲醇會通過蒸餾除去。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====以及救苯合成====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
彼抹苯加入格氏試劑，閣先後佮二氧化碳，閣加入質子來源反應形成苯甲苯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: C 六 H 五 Br + Mg ( in dry ether ) → C 六 H 五 MgBr&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: C 六 H 五 MgBr + CO 二 → C 六 H 五 CO 二 MgBr&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: C 六 H 五 CO 二 MgBr + HCl → C 六 H 五 CO 二 H + MgBrCl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===以氯化配合成===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氯化抹經由鹼性的過氧化抹反應氧化形成苯甲苯甲 :&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: C 六 H 五 CH 二 Cl + 二 KOH + 二 [O] → C 六 H 五 COOH + KCl + H 二 O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==反應==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯甲酸發生佇芳環抑是講鋪基處的反應：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===芳香環反應===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
枋基是一个間位定位基，因此苯環反應了後，新的基團會進入幫平的間位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===鋪基反應===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
佮其他的衰微仝款，苯甲酸會當進行址化等反應。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==應用==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯甲酸佮其鈉鹽鈉甲酸鈉是足捷用的食品防腐劑，咧酸性條件下防腐性能上強。此外苯甲酸嘛用農藥、染料、醫藥、芳料、媒染劑佮增塑劑的生產原料，聚配胺樹脂佮醇酸樹脂的改性劑佮鋼鐵設備的防鉎劑等等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==毒性==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
對微生物有強烈的毒性，但其鈉鹽的毒性是足低的。每公斤體重每日口服五毫克以下，對人體並無毒害。佇咧人體佮動物組織通和卵白質成分的甘氨酸結合抑解毒，形成馬尿酸隨尿排出。苯甲酸的微晶抑是粉塵對皮膚、目睭、鼻、滇喉等有刺激作用。即使其鈉鹽，大量若服用，嘛會對胃有損害。操作人員愛穿防護用具。需要貯佇咧焦燥通風處，防潮、防熱，遠離火源。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參見==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 苯甲醇、苯甲苯&lt;br /&gt;
* 苯甲苯、苯甲酸瀨址、苯甲膨綠&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==參考文獻==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分類: 待校正]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TaiwanTonguesApiRobot</name></author>
	</entry>
</feed>