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貝里斯-希爾曼反應 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''貝里斯-希爾曼反應'''（'''Baylis–Hillman reaction'''）， 是 α , β-無飽和化合物佮親電試劑（ua-sá-bih、酮）佇合適的催化劑作用下，生做虛華語 α-位加做產物的反應。催化劑一般採用 DABCO（一 , 四-二氮雜雙環 [二 , 二 , 二] 辛亥的縮寫形式，俗稱：三亞乙基二胺）， 生成物為烯丙基醇。這一反應閣予人號做'''森田-貝里斯-希爾曼反應'''（Morita–Baylis–Hillman reaction）， 抑是簡稱做'''MBH 反應'''（MBH reaction）， 這一反應名稱得名自日本化學家森田勇一（Ken-ichi Morita）、 英國化學家安東尼 ・ 貝里斯（Anthony B . Baylis）佮德國化學家梅維爾 ・ 希爾曼（Melville E . D . Hillman）。<br />
<br />
後來，親電試劑擴展到亞胺類 sp 二型碳的親電試劑，這號做'''氮雜-貝里斯-希爾曼反應'''。<br />
<br />
反應底物中的親電試劑會當是石頭、亞胺、亞胺鹽以及活化的酮。α , β-無飽和化合物（活化烯增加）會當是丙烯酸址、丙烯、乙烯基酮、丙烯、α , β-袂飽和孵、亞瀨、亞胺以及 α , β-無飽佮環烯酮等等的電子烯被。<br />
<br />
除 DABCO 會當做為催化劑外，其他的阿叔胺佮阿乃到趨趨貼等弱親核試劑也通用催化這个反應。<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
貝里斯－希爾曼反應經歷叔胺佮活化烯學的 Michael 加做反應啟動的加成－消除反應的歷程。<br />
<br />
==反應特點==<br />
<br />
貝里斯－希爾曼反應具有如下特點：<br />
<br />
一 . 反應原料俗價，較𠢕著。<br />
二 . 反應具有原子經濟性。<br />
三 . 反應產物具有濟个會當進一步反應，進行繼續轉化的官能團。<br />
四 . 環境友好，反應用著的催化劑主要是有機細分子催化劑，對而且會當避免通常的情形下，毋著稱催化反應中可能用著的金屬離子。<br />
五 . 反應條件溫和，多數反應佇室溫條件之下就會當進行。<br />
<br />
==應用==<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 化學反應列表<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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