https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%B2%BB%E9%9B%AA%E5%9B%9B%E9%85%8D%E5%90%88%E5%81%9A%E5%8F%8D%E6%87%89
費雪四配合做反應 - 修訂紀錄
2026-05-17T01:13:36Z
本 wiki 上此頁面的修訂紀錄
MediaWiki 1.43.1
https://wiki.taigi.ima.org.tw/w/index.php?title=%E8%B2%BB%E9%9B%AA%E5%9B%9B%E9%85%8D%E5%90%88%E5%81%9A%E5%8F%8D%E6%87%89&diff=455409&oldid=prev
TaiwanTonguesApiRobot：從 JSON 檔案批量匯入
2025-08-23T03:16:05Z
<p>從 JSON 檔案批量匯入</p>
<p><b>新頁面</b></p><div>'''費休爾抹甲乒乓合成'''（'''Fischer 被鋪合成'''）是一个定用的合成隱環系的方法，由赫爾曼 ・ 埃米爾 ・ 費歇而已佇一八八三年發現。反應是用苯抹佮抹、酮佇酸催化下加熱重排消除一分子氨，得著二-抑是三-取代的曲痀。目前治療偏頭疼的曲坦類藥仔中有真濟就是通過這个反應製取的。反應的綜述有：。<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
鹽酸、硫酸、加聚磷酸、嘿甲苯磺酸等質子酸佮氯化鋅、氯化鐵、氯化 a-lú-mih、三氟化硼等路易斯酸是反應上捷用的酸催化劑。若欲製取無取代的影響，會使用丙酮酸作酮，發生環化了後生做二-鋪甲酸，閣再脫箠即可。<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
首先是孵酮佮苯抹佇咧酸催化下勼合生做苯聳，苯骨毋免分離隨佇咧酸催化下異構化為虛胺，伊並發生一个 [三 , 三] σ 搬徙反應生做二亞胺。該亞胺芳構化了成環，得著一个縮胺（aminal）。 氨基質子化，放出氨，並失去一个質子生做芳芳性的影響環。<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
ua-sá-bih／酮著愛是 RCOCH 二 R'類型的，R / R'是烷基、芳基抑是氫。若準鋪酮的鋪基有兩个 α-氫，則反應後一般得著兩種產物的混合物。<br />
<br />
苯學中的亞氨氮原子（> NH）佇咧反應後轉化做曲痀環中的氮，這點已經得著仝位素示蹤實驗的證實。<br />
<br />
==Buchwald 改進法==<br />
<br />
芳基抹化物佇咧披和 BINAP 催化下嘛會當佮允人變做鼻芳環，這个方法叫做 Buchwald 改進法，由 MIT 的 Stephen Buchwald 起先嘛發現。<br />
<br />
<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* Bartoli 被鋪合成<br />
* Japp-Klingemann 被鋪合成<br />
* Leimgruber-Batcho 被鋪合成<br />
* 化學反應列表<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
TaiwanTonguesApiRobot