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費雪址化反應 - 修訂紀錄
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<p><b>新頁面</b></p><div>'''費休爾址化反應'''，閣稱'''費歇睏-施派爾址化反應'''（Fischer-Speier esterification）， 是經典址化反應。就是用腰酸佮醇咧酸催化後回流反應，生成址。反應是由德國化學家赫爾曼 ・ 埃米爾 ・ 費歇而已佮阿圖 ・ 施派爾佇一八九五年報導。<br />
<br />
多數的五酸攏會當用這个法律化。醇組分一般是用伯醇抑是仲醇。叔醇佇咧反應條件下容易發生消除。酚是活潑性傷低以啊若反應產率無理想。<br />
<br />
定用的催化劑為硫酸、對甲苯磺酸等質子酸抑是三氟甲磺酸等路易斯酸。對閣較敏感的物件，會當加入 DCC 作為脫水劑提懸反應效果。反應一般無加入其他會溶劑，有當時仔嘛咧非極性溶劑（如甲苯）進行。反應時間一般為一－十點鐘，溫度六十－一百十一 °C。<br />
<br />
==反應機理==<br />
<br />
反應分做幾步進行：<br />
<br />
一 . 酸催化劑將質轉移到趨酸的趨基氧上，增強了抹基碳的親電性。<br />
二 . 醇的氧原子親核進攻攻酸氣響基碳。<br />
三 . 氧氧離子去質子化。<br />
四 . 鋪基質子化，生做一个新的被被。<br />
五 . 枋離子消除水，閣去質子化，得著址。<br />
<br />
==參見==<br />
<br />
* 化學反應列表<br />
<br />
==參考資料==<br />
<br />
[[分類: 待校正]]</div>
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